邯郸MDR法规公告机构 石家庄MDR认证咨询机构
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关 键 词：邯郸MDR法规公告机构
行 业：商务服务 认证服务
发布时间：2021-05-25
峦灵的服务宗旨：通过的、标准化的技术咨询服务过程管理，帮助企业在产品合规等方面少走弯路、提高申报效率、降低申报失败的风险，才是建立合作的基础。
•前评价（Pre-clinical evaluation）的程序和文件
MDR 下对体系是有一定要求的，所以我们可以考虑一下做一个 MDR 体系差异评估，可以让我们的技术老师到咱们现场去按照 MDR 法规对咱们的现有体系做一个总体的审核，现场审核两天给咱们梳理及评审现有体系与 MDR 法规要求差异，输出差异评估报告，企业基于评估报告进行整改及文件修订后由乙方进行文件再次评审 1 次。
质量体系审核MDR法规具体要求：
Annex IX, 3.6:
作为一般规则，审核员不能连续三年和参与同一家制造商的审核。
Annex IX, 3.5:
对于 III类 产品的监督审核:
必须包括对批准的零件和/或材料的测试
在适当情况下，检查生产或购买的零件和/或材料的数量是否与成品数量相对应
产品抽检
审核内容有：
产品抽样测试，以验证制造的器械符合技术文件
★ Landlink位于于上海市中心的大宁地块，是静安区大力扶持的第三方检测认证机构产业聚集地，周边有数家认证机构如TÜV南德、TÜV莱茵、ITS、DEKRA等；
★ Landlink不仅服务本地客户，更可以快捷的辐射整个江浙地区，1小时直达。
