景德镇CE认证 湖州MDR法规
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关 键 词：景德镇CE认证
行 业：商务服务 认证服务
发布时间：2021-04-27
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作为您的欧洲授权代理人？
基本的指责
确保设备的登记是按第二十九条规定进行的
制造商、授权代表和进口商的注册也是按照第三十一条的规定进行的
如主管当局要求，授权代表应以正式语文提供设备合格所需的一切资料和文件
主管当局如有任何要求，需通知制造商
确认主管当局收到样品或有权使用该设备
欧盟授权代表的具体职责-合规
如果制造商违反本法规规定的义务，则终止授权
欧盟授权代表的具体职责-警惕报告
立即告知制造商人员，患者和用户与其设备可疑事故相关的投诉和报告。
欧盟授权代表的具体职责
文件检查
验证符合性声明
查看技术文档
检查是否存在适当的合格评定
保留以前的文件（合格声明，技术文件，公告机构颁发的证书和修订）供主管当局使用（至少10年，植入设备，15年）
峦灵团队大部分来自全球良好的公告机构；
曾服务于良好的器械企业，拥有平均14年以上器械法规经验；
从研发到上市，再到后市场服务，峦灵的团队为您提供全球法规支持。
