汕头检测中心rohs咨询费用可
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行 业：咨询
发布时间：2021-04-25
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扩大的电子电气产品法规适用日程表：
– 2014年7月22日 器材及设备
– 2016年7月22日 体外诊断设备
– 2017年7月22日 工业设备
– 2019年7月22日 未列于其上及先前RoHS指令适用范围的电子电气设备
2. 管控物质的范围未扩大，还是维持了原有的六种物质的原要求，但是提出了今后的审查过程中，要对包括DEHP等在内的物行考察，为指令今后扩大管控物质的范围铺路；
3．对制造商、进口商和分销商有更明确的定义，并且进一步规范其职责。另外，制造商和进口商必须持续对不符合指令要求以及召回的EEE产品进行登记，并将相关资讯传递给分销商。可授权代表，代替欧盟制造商履行符合CE标示和RoHS指令相关职责。
4. 规定了产品需贴附CE标志及CE标志的相关事宜：产品投放于市场之前，制造商/进口商/分销商需确保已依据768/2008/EC 附录II 模组A的符合性评估程序进行了相关评估，并且必须在终产品贴上加贴CE 标识。其相关技术文件及欧盟符合性声明书需至少保留10年。
新版欧盟RoHS指令2011/65/EU于2011年7月1日发布了。目前还是维持原来六项（铅Pb、镉Cd、汞Hg、六价铬CrVI、PBB、醚PBDE）；没有增加之前业界提到的四项（HBCDD、DEHP、DBP和BBP），只是优先评估。
什么是RoHS检测？
RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。
该标准已于2006年7月1日开始正式实施，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，使之更加有利于人体健康及环境保护。
欧盟会发布了决议（EU）2020/659 ，通过EN IEC 63000：2018为RoHS指令的协调标准采用作准备技术文档评估电气和电子设备(EEE)。先前的协调标准EN 50581：2012将在2021年11月18日被取代。而该标准已发表于欧盟公报（OJEU），应推定为符合RoHS 指令要求。
EN IEC 63000：2018说明技术文件的要求，制造商需要编写申报以符合RoHS化学要求。它的主要内容是几乎和EN 50581：2012相同，不过特别用于欧盟RoHS指令的字句。这旨适用其他国家各种的化学要求。新标准还更新了EN 50581：2012中的参考标准。
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