湖北CE授权代表 揭阳MDR法规
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关 键 词:湖北CE授权代表
行 业:商务服务 认证服务
发布时间:2021-04-25
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谁需要欧洲授权代表
如果你是:
➔ 欧盟以外的公司
欧盟以外的公司可以不受欧盟法律约束,因为它们在那里没有营业场所。
➔ 想要在欧盟销售设备
要获得在欧盟销售你的设备的授权,你必须一个授权代表从认证机构获得CE认证,这是强制性的。
欧盟授权代表的具体职责
文件检查
验证符合性声明
查看技术文档
检查是否存在适当的合格评定
保留以前的文件(合格声明,技术文件,公告机构颁发的证书和修订)供主管当局使用(至少10年,植入设备,15年)
“授权代表”系指在本联盟内设立的任何自然人或法人,该自然人或法人已收到并接受位于本联盟以外的制造商的书面授权,代表制造商就制造商在本规例下的义务的特定任务行事。
欧盟授权代表的具体职责-审计支持
如果主管当局要求,授权代表应提供必要的所有信息和文件,以语言设备的符合性
让制造商随时了解主管当局提出的任何要求。
验证主管当局是否收到样品或是否可以使用该设备
与主管当局合作,采取任何预防措施或采取纠正措施,以减少或减轻设备带来的风险
峦灵团队大部分来自全球良好的公告机构;
曾服务于良好的器械企业,拥有平均14年以上器械法规经验;
从研发到上市,再到后市场服务,峦灵的团队为您提供全球法规支持。