消毒剂OTC类FDA注册有什么作用 FDA认证
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发布时间:2021-04-15
美国FDA对于NDC的管理
具有NDC的产品可以在美国以形式上市,销售商可以根据此号码了解产品的有关和特点以便订购此药,同时FDA也根据此号码对产品进行管理。NDC的缺点是没有商品名与通用名的参照表。具有NDC的产品可以在美国以形式上市,销售商可以根据此号码了解产品的有关和特点以便订购此药,同时FDA也根据此号码对产品进行管理。
现版的NDC索引制在药和部分经筛选的非药及胰岛类,目录上包括药物的生产、制备、组成、宣传或销售商分布等情况。NDC索引所列药物提供给FDA的信息要与法规相一致。
在NDC索引列表里的公司或其产品,并不意味着该被FDA批准或条例法令规定其可作为药物销售,也不意味这个产品可以享受报销或由其他组织承担费用。
注册列表系统(DRLS)说明手册很详细地描述了注册和列表程序,而且包括联邦法规的相应规定。法规要求在每年的6月和12月对注册系统进行更新或者出现变动时酌情处理。因此,在NDC索引更新之前,FDA对近期的变更不作汇报,且FDA会尽量避免在NDC索引上出现错误或误差。
洗手液FDA注册办理流程
1)申请方填写FDA注册申请表;
2)确认产品分类,及产品注册细节;
3)双方确认合同,支付费用;
4)开始注册,FDA审核通过;
5)注册完成;
OTC是非药的标志,是Over The Counter的缩写,OTC的特点是安全,有效,方便,bai经济,otc投放市场前,都已经过多年的检验,并得到消费者的广泛认可。
OTC(场易市场,又称柜台交易市场或店头市场),和交易所市场完全不同,OTC没有固定的场所,没有规定的成员,没有严格可控的规则制度,没有规定的交易产品和限制,主要是交易对手通过私下协商进行的一对一的交易。
OTC代表,是受过医、教育,具有一定理论知识及实际经验的医、药人员,经过市场营销知识及促销技能的培训,从事推广、宣传工作的市场促销人员。
OTC - 非药 FDA注册审核那些内容
非药必须被认定是安全有效的,它必须满足药物食品(FDA)的要求,以及任何相关专着的各项条件。
1.注册
-药品机构注册
-药品列名资讯
-列出另一种OTC药品
-更新注册资讯
2. 贴标签和成分检查
-成分声明设计和检查
-标签声明设计和检查
-包装声明设计和检查
美国FDA对于非药品(OTC)的管理
新在美国上市的药品都需要做新药申请(NDA),并经FDA批准后方可上市。开发并申请一个新药,通常需耗时8-10年的时间,需数千万美元甚至上亿元的资金,一旦新药上市,并经多年使用后,其安全性,有效性和毒取得充分验证后,部分新药可转成非用药(OTC)销售。
新药申请需耗费大量的时间和财力,通过以新药申请(NDA)将中草药及OTC非药打入美国药品市场,根据我国目前的国情是非常困难的。近年,在及OTC非药出口领域出现了一股及OTC非药产品申报NDC号的热潮,理论上这种可能性应该存在。
根据1938年美国联邦法规(CFR)21卷下第201条款和1962年美国联邦法规21卷修改条例107(C)中的有关“Grandfather Clause”的条款,在这些法规实施前就已经上市的药品不作为新药管理,但要求其有效成分要重新得到FDA的认定,被认为是“Generally Recognized as Safe and Effective and Not Misbranded”。得到承认的成分由FDA公布,并附有剂量范围和主治功能。已经上市的任何OTC产品必须符合上述条件,否则按NDA新药申请处理。含有这些有效成分的药品可以直接申请NDC,并按OTC上市销售,不用申请NDA。目前,美国FDA准许在OTC中使用的有效成分有数百种,美国FDA对OTC的管理和成分的认定全部公布在Federal Register上,有关条款多达数10卷,几十万页,研究美国OTC的管理方法是律师和顾问所从事的工作,申请OTC的NDC号码必须需要对号入座。
▲ FEI is the Firm Establishment Identifier - FDA database is automatically generates a 10-digit FEI number when a new firm is added.
FEI是公司建立的识别符 – 当增加一个新公司的时候,FDA数据库自动生成一个10位数的FEI号。
美国食品和药物(Food and DrugAdministration)简称FDA,其是http://.fda.gov/。其职责是确保美国本国生产或进口的食品、、药物、生物制剂、设备和放射产品的安全。它是早以保护消费者为主要职能的联邦机构。