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EXBio的T淋巴细胞增殖反应检测试剂盒（T-cell BlastoFlowEx Kit）#ED7642 旨在测量活化的全血样本中T淋巴细胞的增殖反应。 该试剂盒使用抗CD3和抗Ki67抗1体混合物检测增殖的淋巴细胞。
T淋巴细胞增殖反应检测试剂盒实验流程：
1.从培养箱中取出试管，取下并丢弃管盖。每管中加入25 ul EDTA溶液，混合。
2.在37℃下孵育10分钟。
3.加入2ml的PBS，混合。400g离心细胞5分钟，移除上清液。
4.轻轻摇动管子扰乱沉淀。加入2ml的稀释固定和裂解溶液，混合。室温下孵育10分钟。
5.400g离心细胞5分钟，移除上清液。
6.加入0.5ml稀释的破膜溶液，混合。室温下孵育10分钟。
7.加入2ml的PBS。400g离心细胞5分钟，移除上清液。
8.加入50 ul的CD3/Ki-67 PE抗1体预混液，混匀，室温下孵育至少30分钟。
9.加入2ml PBS。400g离心细胞5分钟，移除上清液。
10.用0.1-0.3ml的1％甲醛PBS溶液或者稀释的固定和裂解液（1份固定裂解液液 9份PBS的缓冲液）重悬细胞。在2-8℃下暗室条件下储存处理后的样品，Small RNA提取试剂，直到分析。
选择素elisa试剂盒的实验原理
选择素elisa试剂盒是一类异亲型结合、Ca2 依赖的细胞粘着分子，能与特异糖基识别并结合。主要参与白细胞与血管内皮细胞之间的识别与粘着。
实验原理：
将目标包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入品或标本，其中的目标连接于固相载体上的结合，然后加入微生物化的目标，将未结合的生物素洗净后，加入HRP标记和亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶1标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。
精密度：精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV（%）=SD/mean×100
批内差：取同批次选择素elisa试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测，每份样本连续测定20次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差：选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本定量测定，每个样本使用同一试剂盒重复测定8次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批内差： CVlt;10% Inter-批间差： CVlt;13%
经测定，试剂盒在X期内按推荐温度保存，其活性率小于5%。为减小外部因素对试剂盒前后检测值的影响，实验室的条件需尽量保持一致，尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可人为误差。
选择素elisa试剂盒识别的配体都是一些寡糖基团，迄今为止发现的配体都是一些具有唾液酸化路易斯寡糖(s-Le，siaglyl-Lewis)或类似结构的分子。一种寡糖基团可以存在多种糖蛋白和糖脂分子上，并分布于多种细胞表面，因此选择素分子配体在体内分布较为广泛。
传统小分子特异性antibody制备技术
为解决小分子这类半抗原物质无法刺激宿主动物产生antibody的特性，必须将半抗原回复完全抗原的特性。解决这个问题可以通过将小分子和对宿主动物immune原性很强的物质：如OVA、BSA、KLH等偶联，将其制备成完全抗原，通过immune宿主动物，便能促使宿主动物产生针对小分子的特异性antibody，这类antibody通过抗原特异性的筛选便能获取目的antibody。目前，通过此项技术能解决绝大多数小分子特异性antibody的制备，但是也可能由于小分子的结构特异，偶联物和偶联方式的选取、偶联率的差异以及immune技术有待发展等多方面的因素使其特异性antibody的制备存在困难。
