南通手术服EN13795-2-2019检测手术衣检测
价格：100.00起
手术衣作为防控的重要防护产品，依据中国器械法规，手术衣按照第二类器械管理，产品在中国上市销售必须先获得中国部门批准的器械注册证才能进行销售和使用，国产的手术衣产品除了获得器械注册证还应申办器械生产许可证方可进行生产销售。
1）对一次性防护服的测试项目比较全面，对阻燃性能、皮肤性和环氧乙烷残留量做出规定。
2） 在一次性防护服的舒适性方面，GB 19082—2009 规定防护服材料的透湿量应不低于2500 g /( m2·d) ，按人体表面每蒸发1 g 水分带走热量约243J 计算，蒸发水分2500g可带走6075.00J 热量，远低于NFPA 1999: 2008 的要求。
3)与美国及欧盟标准比较，GB 对防护服关键部位静水压的要求为不低于1.67 kPa，且只测试防护服关键部位材料的断裂强力，没有对胀破强力、接缝强力、刺破强力做出规定。
隔离衣检测标准：
GB/T 38462-2020 纺织品 隔离衣用非织造布
T/CNTAC 23-2018 医护职业服装
T/XJZJXH F001-2020 普通防护工作服(非)技术要求
隔离衣检测项目：
规格、尺寸、透气性、透湿性、缝合牢度、线迹均匀性、袖口等的回弹性、断裂强力、断裂伸长率、撕裂强度等。
一次性防护服GB19082-2009检测项目：
1、外观
2、结构
3、号型规格
4、液体阻隔（抗渗水性）
5、液体阻隔（透湿量）
6、液体阻隔（抗合成血液穿透）
7、液体阻隔（表面抗湿性）
8、断裂强力
9、断裂伸长率
10、过滤效率
11、阻燃性能
12、抗静电性
13、静电衰减性
14、皮肤性
15、微生物指标
16、环氧乙烷残留量
欧洲标准中规定化学防护服必须符合欧标对个人防护用品（PPE）中高危害性防护，及“Ⅲ”类要求，并定义6种不同类别的防护服，通过面料性能测试和成品综合性能现场实际测试后，得出下列几项分类：
欧标防护服类型 描述
1类（type 1）EN943-1，EN943-2 气密性防护服
2类（type 2）EN942-1 非气密性防护服
3类（type 3）EN14605 液体致密性防护服
4类（type 4）EN14605 喷雾致密性防护服
5类（type 5）EN ISO 13982-1:2014 防固态颗粒物防护服
6类（type 6）EN13034 防轻度化学液体飞溅防护服
防护服主要作用是防护热辐射以及化学污染物损伤皮肤或 进入体内。(1) 防热服可分为非调节和调节两种。非调节防热服具 有良好的反射性，以能反射辐射热而起到隔热作用的铝箔防热服为代表，这种防护服配有涂金属膜反射镜片的铝箔帽盔、手 套、靴。使用这类防护服必须经常注意保持表面光亮洁净，否 则将失去反射辐射热的效能。
