广州工业微生物检测中心（简称广工微）是广州市科技创新会属下的具有独立事业法人的第三方检测服务机构。中心依托广州市微生物研究所雄厚的科研实力，经过几十年的发展，已经构建起完备的微生物、理化检测平台。
自从药品生产企业实施GMP以后，促使自制制剂、器械等相关单位亦提高了标准要求，每年至少对洁净室(区)进行环境检测一次。
洁净环境检测看你是哪个行业，不同行业有不同行业的标准。
测试方法与原理 悬浮粒子测试方法采用计数浓度法。通过测定洁净环境内单位体积空气中，含大于或等于某粒径的悬浮粒子数，来评定洁净室(区)的悬浮粒子洁净度等级，其原理为空气中的悬浮粒子在光的照射下产生光散射现象，散射光的强度与粒子表面积成正比。
实施《药品生产质量管理规范》(GMP，以下简称《规范》认证制度，是国家对药品生产企业监督检验的一种手段，是药品监督管理工作的重要内容，也是保证药品质量的一种科学的的管理方法。
中心以“公正、规范、准确、”的质量方针，立求为广大高校、研究机构、企业客户提供及时、的检测服务和技术咨询，希望我们能携手共进，成为互信互赖的合作伙伴！
