耳机CE检测怎么申请 CE认证
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行 业:商务服务 认证服务
发布时间:2021-02-26
CE简介
CE标志是产品进入欧盟国家及欧盟自由贸易协会国家市场的“通行证”。任何规定的(新方法指令所涉及的)产品,无论是欧盟以外还是欧盟成员国生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,在投放欧盟市场前,都必须符合指令及相关协调标准的要求,并且加贴CE标志。这是欧盟法律对相关产品提出的一种强制性要求,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的低技术标准,简化了贸易程序。目前包括24条新方法指令涉及CE认证。
需要CE认证的国家有:所有欧洲经济区域的国家。
ce认证机构:
产品需要做ce认证,那么就必须要得到欧盟那边的机构进行产品检测从而获得检测证书,那么在欧盟那边的机构那远做认证的话成本是很高的,所以也就出现了授权机构。通过国内的授权机构所做的检测证书也是有同样的效用的。
当申请人和制造商不一致时,须提供双方合作的协议书。
申请人:向认证机构申请获得产品CE认证证书的一个法人单位。申请人是产品CE认证证书的持有人。同样承担责任质量方面的责任。
制造商:一个进行或控制产品制造、评定、处理和存储等阶段,使其能对产品持续地符合有关要求负责,并在这些方面承担责任的位于一个固定地点的组织。
五、当申请人委托代理机构代为申请时,须提供申请人盖章的代理申请CE认证委托授权书。
六、某电工产品的一个或多个样品已经按照欧盟的的某个协调标准进行了测试,并且了该样品符合该项标准。CE测试证书只有在附有有关测试宝高时才有效。测试宝高应包括按有关标准进行测试的结果。
七、产品评价活动计划,是CE测试的一个时间安排。只要双方都遵守这个时间安排,就可以基本保证申请人按期得到CE 测试证书。
八、CE认证申请的制造商或其确定的在欧盟的授权代理,应按规定编制技术文件并至少保存十年,以备产品在欧盟市场受到质疑时,方便地提供。
九、CE认证的企业,还必须编写一份EC合格声明,声明产品符合欧盟的新方法指令要求和协调标准的要求。并且与技术文件一起保存。
认证证书的维护和更新:
欧盟法律要求,加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后,其技术文件(Technical Files)必须存放于欧盟境监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化,技术文件也应及时地更新。
这是就需要将产品进行新的检测,做出新的认证证书。