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关 键 词：上海急性毒性测试测试机构
行 业：咨询
发布时间：2021-02-25
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IQTC严格按照国际标准实验室质量体系ISO/IEC 17025、17020和17043管理与运作，拥有二十多个国家重点检测实验室，另有国家人力资源和社会保障部批准的博士后科研工作站。我们拥有多名国际、国内技术机构的成员，技术团队涵盖化学、生物、、电子、机械等50多个。
GBT21603-2008 化学品 急性经口毒性试验方法
1 范围
本标准规定了动物对化学品急性经口毒性试验的试验方法、试验步骤和试验结果。
本标准适用于对化学品进行急性经四薄性的测定。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的新版本。凡是不注日期的引用文件，其新版本适用于本标准。
GB/T21605-2008化学品 急性吸入毒性试验方法 《化学品毒性鉴定技术规范》(2005)
3 术语和定义
下列术语和症义适用于本标准
3.1 急性经口性 acute oral toxicity
一次或在24h内多次经口给予动物受试样品后，动物在短内出现的健康损害效应。
3.2 经口半数致死剂量 oral median lethal dose
经口一次或24h多次经给予试样品后，引起验动物总体中半数死的毒物的统计学剂量， 以单位体重接受试样品的质量（mg/kg或g/kg）来表示。
3.3 剂量-反应关系 dose-response relationship
表示化学毒物的剂量与某一群体中质效应的发生率之间的关系。
（需要做急性经口毒性试验的企业可以与我们联系，邹工）
GB/T 21608-2008 化学品皮肤致敏试验方法
1 范围
本标准规定了动物皮肤致敏试验的试验目的、术语定义和缩略语、试验基本原则、试验方法、试验报告和结果解释。 本标准适用于检测化学品对皮肤的反应性。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的新版本。凡是不注日期的引用文件，其新版本适用于本标准。
GB14925-2001 实验动物 环境及设施
美国环境保护局(USEPA) 的《健康影响试验OPPTS 870.2600皮肤致敏试验》(1998.8) (英文版)
美国化学文摘登记号CASNo.94-09-07
美国化学文摘登记号CASNo.97-00-7
美国化学文摘登记号CAS01-86-0
美国化学文摘登记号CAS49-30-4
3 术语、定义和缩略语
3.1 皮肤致敏反应/性接触性皮炎 skin sensitization/allergic contact dermatitis
皮肤对一种物质产生的免疫源性皮肤反应。对于人类这种反应可能以瘙痒、红斑、、水疱、融合水疱为特征。动物的反应不同，可能只见到皮肤红斑和水肿。
3.2 诱导接触 induction exposure
机体通过接触受试样品以达到诱导产生致敏状态目的的试验性暴露。
3.3 诱导期 induction period
机体通过接触受试样品而诱导出状态所需的时间。
3.4 激发接触challenge exposure
机体接受诱导接触后，再次接触受试样品的试验性接触，以确定皮肤是否会出现反应。
3.5 大反应试验(GPM T) guinea pig maximisation test
3.6 完全福氏佐剂(FCA) freund s complete adjuvant
3.7 十二烷基硫酸钠(SDS) sodium dodecyl sulfate
4 试验目的 确定重复接触化学品对哺乳动物是否可引起皮肤反应及其程度。
5 试验基本原则 实验动物通过多次皮肤涂抹诱导剂量受试样品10d~14d(诱导期)后，给予激发剂量的受试样品，观察实验动物，并与对照动物比较对激发接触受试样品的皮肤反应强度。
（需要做皮肤致敏试验的企业可以与我们联系，邹工）
国内外的农药管理机构在对农药进行安全评价时，农药的急性毒性实验是必不可少的。通过研究实验哺乳动物在不同接触途径（口腔、皮肤、呼吸道、眼睛）下对农药的中毒反应，来推测该农药对人类、家畜等的毒性大小，从而为安全生产、储存、运输及使用农药制定性文件。
食品标准 GB15193.3-2014 急性经口毒性试验
1 范围
本标准规定了急性经口毒性试验的基本试验方法和技术要求。
本标准适用于评价受试物的急性经口毒性作用。
2 术语和定义
2.1 急性经口毒性
一次或在24h内多次经口给予实验动物受试物后，动物在短期内出现的毒性效应。
2.2 半数致死量(LD50)
经口一次或24h内多次给予受试物后，能够引起动物率为50%的受试物剂量，该剂量为经过统计得出的计算值。其单位是每千克体重所摄入受试物质的毫克数或克数，即mg/kg体重或g/kg体重。
3试验目的和原理
急性经口毒性试验是检测和评价受试物毒性作用基本的一项试验，即经口一次性或24h内多次给予受试物后， 在短期内观察动物所产生的毒性反应， 包括中毒体征和， 通常用LDso来表示。该试验可提供在短期内经口接触受试物所产生的健康危害信息；作为急性毒性分级的依据；为进一步毒性试验提供剂量选择和观察指标的依据；初步估测毒作用的靶和可能的毒作用机制。
4试验方法
4.1受试物
4.1.1受试物的配制
应将受试物溶解或悬浮于合适的溶媒中，溶媒为水，不溶于水的受试物可使用植物油(如橄榄油、玉米油等)，不溶于水或油的受试物亦可使用羧甲基纤维素、淀粉等配成混悬液或糊状物等。受试物应新鲜配制，有资料表明其溶液或混悬液储存稳定者除外。
4.1.2受试物的给予
4.1.2.1途径
经口灌胃。
4.1.2.2试验前禁食
试验前动物需禁食，一般大鼠需整夜禁食(一般禁食16h左右)，小鼠需禁食4h~6h，自由饮水。
给予受试物后大鼠需继续禁食3h~4h，小鼠需继续禁食1h~2h。若采用分批多次给予受试物，可根据染毒间隔时间的长短给动物一定量的饲料。
4.1.2.3灌胃体积
各受试物组的灌胃体积应相同，大鼠为10mL/kg体重，小鼠为20mL/kg体重。如果溶媒为水， 大鼠大灌胃体积可达20mL/kg体重，小鼠可达40mL/kg体重。
4.1.2.4方式
一般一次性给予受试物。也可一日内多次给予(每次间隔4h~6h，24h内不超过3次，尽可能达到大剂量，合并作为一次剂量计算)。
4.1.2.5观察期限
一般观察14d，必要时延长到28d，应急情况下至少观察7d。
4.2实验动物
4.2.1动物选择
实验动物的选择应符合国家标准和有关规定(GB14923、GB14922.1、GB14922.2)，选择两种性别过、未的。同性别实验动物个体间体重相差不超过平均体重的士20%。
4.2.2动物准备
试验前实验动物在试验环境中至少应进行3d~5d环境适应和检疫观察。
4.2.3动物饲养
实验动物饲养条件、饮用水、饲料应符合国家标准和有关规定(GB14925、GB5749、GB14924.1、GB14924.2、GB14924.3)。每个受试物组动物按性别分笼饲养。每笼动物数以不影响动物自由活动和观察动物的体征为宜。对某些受试物常引起的生物学特性及毒性反应(如易激动、互斗相残等)可 作单笼饲养。试验期间实验动物喂饲基础饲料，自由饮水。
（需要做急性经口毒性试验的企业可以与我们联系，邹工）
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联系人：邹工
