电源CE认证公司-CE认证是什么
价格：100.00起
适用地区
CE认证可在欧洲33个经济特区，包含：EU欧盟27个，欧洲贸易自由区的4个国家、以及英国和土耳其。产品有了CE标识可在欧洲经济区(EEA)自由流通。
具体EU欧盟27个国家名单为：比利时、保加利亚、捷克、丹麦、德国、爱沙尼亚、爱尔兰、希腊、西班牙、法国、克罗地亚、意大利、塞浦路斯、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡、匈牙利、马耳他、荷兰、奥地利、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、斯洛文尼亚、斯洛伐克、芬兰、瑞典。
注1：EFTA包含瑞士有四个成员国（冰岛、挪威、瑞士和列支敦士登），但CE标志在瑞士国内并非强制；
注2：因为殖民时代关系，CE认证使用广泛全球认可度高。在非洲，东南亚，中亚的部分国家，也可能接受CE认证。
注3：截至2019年11月英国脱欧进行中，后续结果待定。
（电源CE认证）
CE认证的意义
1、申请CE认证的必要性，产品出口欧洲必须要办理的。
CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。
CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；
CE认证是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度；贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。
2、申请CE认证的好处
欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举；获得由欧盟机构的CE认证证书，可以地获取消费者和市场监督机构的信任；能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现；将成为具有法律效力的技术证据。
（电源CE认证）
CE认证是构成欧洲指令核心的“主要要求”，在欧共体1985年5月7日的（85/C136/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的“主要要求”有特定的含义，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务
（电源CE认证）
适用产品范围
想要了解CE的产品范围，必须想了解CE认证的NLF法规，NLF规定了在其范围内的产品需要做CE认证，欧盟新立法框架NLF目前共有22个指令，分别是以下：
1、玩具安全-第2009/48/EU号指令
2、移动式压力设备-第2010/35/EU号指令
3、限制电气和电子设备中的物质-第2011/65/EU号指令
4、建筑产品-第305/2011号条例（欧盟）
5、烟火制品-第2013/29/EU号指令
6、艇和个人水艇-第2013/53/EU号指令
7、民用-第2014/28/EU号指令
8、简单压力容器-第2014/29/EU号指令
9、电磁兼容性-第2014/30/EU号指令
10、非自动称重仪器-第2014/31/EU号指令
11、测量仪器-第2014/32/EU号指令
12、升降机-第2014/33/EU号指令
13、潜在爆炸环境用的设备及保护系统-第2014/34/EU号指令
14、无线电设备-第2014/53/EU号指令
15、低压-第2014/35/EU号指令
16、压力设备-第2014/68/EU号指令
17、海洋设备-第2014/90/EU号指令
18、索道装置-条例（欧盟）2016/424
19、个人防护设备-第2016/425号条例
20、气体用具-规例（欧盟）2016/426
21、-第2017/745号条例
22、体外诊断设备，规范（EU）2017/746
（电源CE认证）
注解：NLF是指欧盟新立法框架，全称“New Legislative Framework”是欧盟以加强对产品的市场框架和认可体系的规定，2008年通过了“新立法框架”对原新方法指令体系中的有关概念进行了统一定义外，对机构及认可体系、欧共体市场框架、产品市场准入控制、标志的使用通则以及欧共体资助等进行了具体规定。
1. 制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表，产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。 .申请人填写CE-marking申请表，将申请表，产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。
3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。
4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。
6. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
7. 技术文件审阅包括：
a文件是否完善。
b文件是否按欧共体语言（英语、德语或法语）书写。
8.如果技术文件不完善或未使用规定语言，实验室将通知申请人改进。
9.如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。
10.本页第8、9条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。
11.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
12.实验室向申请人提品测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合（COC），及CE标志。
13.申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。
