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关 键 词：臭氧消毒机消毒效果测试
行 业：商务服务 其他商务服务
发布时间：2021-02-03
中科检测可提供家用机的效果测试，臭氧机的臭氧泄漏检测、果蔬机检测报告（包括效果、农残降解等），还可以提供其他家居使用的臭氧机检测，产品包括：鞋柜机、牙刷机、衣物机、玩具机等家用机产品的效果测试，现场试验，欢迎咨询。
中科检测可提供对象为器械的类产品的器械检测，做卫生安全评价报告的测试项目：主要因子强度测定（臭氧浓度测定含变化曲线/有效氯///等）、金葡萄球菌定量试验（含中和剂试验）、大肠定量试验（含中和剂试验）、模拟现场试验（或现场试验），用于感染常见的应加做铜绿假单胞菌定量试验（含中和剂试验），如果是对象是级别的，还需要做效果试验（杀灭枯草黑色变种芽胞/嗜热脂肪芽胞）。详情请咨询中科检测。
中科检测还可以提供针对器械中水平、物表、手、卫生手、饮用水、泳池水、污水、硬质物体表面、织物及其他多孔物体表面、食饮具、瓜果蔬菜的第二类产品的器械/设备的卫生评价检测，欢迎咨询。
中科检测，前身是成立于1958年的科学院广州化学研究所分析测试中心，是科学院旗下第三方检验检测认证机构，由中科检测广州化学有限公司全资成立，总部设立在广州。中科检测可根据《WS 628-2019 产品卫生安全评价技术要求》和《产品卫生安全评价规定》（2014版）要求，开展产品卫生安全评价备案，可出具卫计委认可的产品备案检测报告。
果蔬机的重要功能
1、脱：可将蔬菜、水果、粮食中残留的农，肉食品中的抗生素、等对人体健康危害极大的成分降解，让你放心使用健康的绿色食品。
2、果蔬保鲜：可充分杀死水果、蔬菜中的，同时抑制滋长，保持果蔬长时间新鲜，可口。
3.将水池中放上适量的水然后把需要清洗的水果、蔬菜、肉类放到水盆中，注意：必须保证水盆中的水必须漫过水果、蔬菜、肉类，然后，通电源将发泡器放入装满水的容器底部，开机运行，即可氧化分解果蔬农残留、催化剂，降解肉类抗生素、苛尔蒙残留物，鱼、虾、贝等海鲜品使用本机后，可除去腥味，祛除有害及抗生素，使肉质鲜嫩富有弹性，口感颇佳。果蔬不须高温处理，直接用净水净化，可使营养不损失。
果蔬机有用，果蔬机是利用臭氧来的，臭氧的强氧化性能有效地分解了农残留、重金属、等有害物质和各种。
中科检测可以提供用的手术器械等设备的效果验证，包括：呼吸机麻醉机机、麻醉机管道机、麻醉机内回路机、麻醉机呼吸回路机 、麻醉机内管路机、呼吸机内管路机、床单机等对象为器械的类产品。
对象为器械的类产品的器械，做卫生安全评价报告（即消字号报告）的测试项目：主要因子强度测定（臭氧浓度测定含变化曲线/有效氯///等）、金葡萄球菌定量试验（含中和剂试验）、大肠定量试验（含中和剂试验）、模拟现场试验（或现场试验），用于感染常见的应加做铜绿假单胞菌定量试验（含中和剂试验），如果是对象是级别的，还需要做效果试验（杀灭枯草黑色变种芽胞/嗜热脂肪芽胞）。详情请咨询中科检测。
中科检测，前身是成立于1958年的科学院广州化学研究所分析测试中心，是科学院旗下第三方检验检测认证机构，由中科检测广州化学有限公司全资成立，总部设立在广州。中科检测可根据《WS 628-2019 产品卫生安全评价技术要求》和《产品卫生安全评价规定》（2014版）要求，可开展产品卫生安全评价备案，可出具卫计委认可的产品备案检测报告，是的第三方产品检测机构。
质量是确保器械安全的关键环节，新规范对如何确保器械质量提出了一系列管理要求。
一、 规范器械清洗后的方法
新规范明确清洗后的器械热力方法，能使用清洗机的采用A0值600进行；可以选择煮沸，煮沸时不能使用自来水，要使用电导率小于15μS/cm的去离子水。既不能上机也不能煮沸的器械，可选择75%以上进行浸泡或擦拭。不建议使用酸性氧化电位水、含氯剂进行器械清洗后的浸泡，不然后又要进行漂洗，漂洗后又要……
二、 明确设备的参数检测要求
新规范要求CSSD每年对使用中设备进行性能参数的检测，评估使用的设备是否合格。过去CSSD过多关注了物理监测、化学监测和生物监测，没去关注使用的设备本身是否合格，存在管理漏洞和风险。如何进行设备的参数检测？目前基本都不具备检测条件，建议在采购设备时要求供应商每年按标准要求检测一次；也可委托第三方检测公司按标准要求完成检测；有条件的CSSD可配置相应的检测设备自行完成参数检测和有效性验证。
三、规范压力蒸汽的监测
3.1 物理监测 员记录参数时，要根据仪表读数或打印数据至少记录阶段的温度范围、维持时间和压力范围，而不是简单的单个温度、时间，如121℃、20min。每年进行程序的温度、压力和时间检测时，要清楚器的仪表及控制器传感器（探头）、记录系统传感器（探头）和温度检测仪三者放置位置不同导致的参数差异；建议可同时对使用的超大超重包、外来器械和植入物、硬质容器的参数和有效性进行测试，并进行湿包检查。
3.2 化学监测 小于60 L的预真空压力蒸汽器一般不需要进行BD测试。标准规定“高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于难的部位”，但一些在包内同时放四类包内卡和五类爬行卡是没必要的，选一种放置即可；尤其是五类爬行卡，原则上涉及外来器械和植入物需要提前放行时放置。延长时间的特定程序（如134℃、18min）需要使用相应的指示物，该指示物通常是用来指示周期的六类卡，对温度和时间的检测精度相对较高。
3.3 生物监测 小型压力蒸汽器生物监测时，生物指示剂的监测包装应与周期（B/N/S型）要求和物品的包装一致。大型压力蒸汽器的生物监测方法和2009版规范一致。
四、规范环氧乙烷的监测
环氧乙烷具备良好的穿透性和效果稳定性，适用于复杂、细长管腔器械的，但后物品一定要进行环氧乙烷解析，整个周期至少需要10h以上。湿度对环氧乙烷效果的影响较大，过程的相对湿度不能低于30%（推荐控制60%），否则会导致失败；因此CSSD采购环氧乙烷器时，要关注设备是否具备对包进行预热预湿的能力。新规范在物理监测中也增加了相对湿度的监测要求；环氧乙烷的化学监测和生物监测要求和2009版规范一致。
五、规范低温等离子体的监测
低温等离子体因为时间相对快，已广泛应用于接台腔镜器械的；但其效果主要依靠58%以上的气化、弥散，穿透能力有限，要求器械必须彻底清洗干净、充分干燥（单靠不行）、包装材料不能解离和吸收（推荐使用特卫强包装）、包/袋不能叠装和过载，否则很容易导致失败。
5.1 物理监测 除了监测过程的温度、时间和压力参数，舱浓度是影响的关键因素，但目前使用的绝大多数器没有浓度监测装置，在新修订的GB27955《气体等离子体低温装置通用要求》对此提出了要求。
5.2 化学监测 目前使用的低温等离子体的包外胶带和包内卡都是一类卡，只能指示该包是否经过，不能指示效果；并且化学指示卡的变色不太稳定，需要CSSD使用中注意辨别。
5.3 生物监测 低温等离子体过程的影响因素复杂，稳定性相对差，因此生物监测应该每锅次进行，但考虑到监测成本，新规范仍旧规定每天至少生物监测一次，值得商榷；建议每锅次选择含第五类化学指示物的PCD进行弥补。过去低温等离子体生物监测时，把生物指示剂放在特卫强包装袋内进行监测，不能代表负载（如管腔器械）的效果，也不能发现物品超载问题，新规范要求对管腔器械进行时，要选择管腔生物PCD进行检测，目前已发现不少原来监测合格其实不合格的问题，这些不合格跟物品装载过多或器程序没有更新有关。
中科检测具有器械的产品卫生安全评价资质，出具的消字号报告具有CMA资质，器械产品包括：等离子空气机、光触媒空气机、紫外线空气机、臭氧空气机、高压静电吸附空气机等，其他器械还包括：微波器、紫外线灯管、紫外线器、超声波清洗机、气体等离子体没见过、气体柜、环氧乙烷柜、低温蒸汽柜、雾化柜、液体柜、次发生器、二氧化氯发生器、酸性氧化电位水生成器等设备。除了以上器械，中科检测还可以提供用的设备的效果验证，包括：呼吸机内管路机、麻醉机内部管路机 、管路机、床单机等对象为器械的类产品。
对象为器械的类产品的器械，做卫生安全评价报告的测试项目：主要因子强度测定（臭氧浓度测定含变化曲线/有效氯///等）、金葡萄球菌定量试验（含中和剂试验）、大肠定量试验（含中和剂试验）、模拟现场试验（或现场试验），用于感染常见的应加做铜绿假单胞菌定量试验（含中和剂试验），如果是对象是级别的，还需要做效果试验（杀灭枯草黑色变种芽胞/嗜热脂肪芽胞）。详情请咨询中科检测。
中科检测，前身是成立于1958年的科学院广州化学研究所分析测试中心，是科学院旗下第三方检验检测认证机构，由中科检测广州化学有限公司全资成立，总部设立在广州。中科检测可根据《WS 628-2019 产品卫生安全评价技术要求》和《产品卫生安全评价规定》（2014版）要求，可开展产品卫生安全评价备案，可出具卫计委认可的产品备案检测报告。
手术室麻醉机的清洗方法
1.麻醉面罩、管道、接头、湿化器、呼吸袋的人工方法
彻底拆除麻醉机外置回路的各处连接，仔细检查管道内有无痰痂、血渍及其他污物残留。
前应按要求清洗干净，需用含酶液浸泡后彻底清洗干净。
洗净的管路及附件浸泡在有效的液中,浸泡时要将其全部浸泡在液中,管路不可折曲,中空物品腔内应充满液。
有条件的也可在清洗后采用其它低温方法。
2.麻醉面罩、管道、接头 湿化器、呼吸袋等应用清洗机的方法：
医务人员在清洗前应穿戴必要的防护用品,如口罩、帽子、防护镜、手套等。
将麻醉机外置回路的部件完全拆卸，各部件按清洗机厂商操作说明所述方法放置。
若外置回路上有血渍、痰痂等污物，可预先加酶浸泡，再放入清洗机内清洗。
按照清洗机厂商的说明选择适宜的程序进行清洗。
清洗、、烘干自动完成后，装入清洁袋内干燥保存备用。
中科检测可提供空气机备案检测,备案检测报告可用于产品卫生安全评价报告,器械消字号备案。空气机检测的产品包括：等离子空气机、光触媒空气机、紫外线空气机、臭氧空气机、高压静电吸附空气机等。其他器械/设备还包括：微波器、紫外线灯管、紫外线器、超声波清洗机、气体等离子体没见过、气体柜、环氧乙烷柜、低温蒸汽柜、雾化柜、液体柜、次发生器、二氧化氯发生器、酸性氧化电位水生成器等，欢迎咨询！
空气机备案检测机构有哪些？哪里可以出具机/柜备案检测报告？器械备案检测报告，有产品备案中心可以出具器械备案检测报告吗？国内的第三方器械备案检测机构-中科检测，提供有实验室对微生物杀灭效果测定（白色葡萄球菌）、模拟现场实验或现场试验（空气自然菌）、主要因子强度测定（臭氧浓度、紫外线辐照强度、负离子、温度、输出电压、化学有效成分）等检测项目。
对于器械检验报告可以分成两种不同的形式：
1、用于无菌器械注册时，器械检验报告，应该是由有资质的相关第三方机构检测出具，才会更加容易让食监部门认可。这样才会加快整个注册的速度。
2、平时产品出厂时的器械检验报告也可以分成两种情况：
2.1、器械企业具有相关设备和条件的，可以自行检测出具。
2.2、器械企业没有相关设备和条件的，可以交由的第三方机构承包出具。
