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东莞市鸿邦供应链有限公司 鸿邦进出口供应链服务平台，立足东莞，利用香港、深圳、广州、东莞地理位置优势，致力于进出口物流开拓和发展，业务范围涉及货物进出口报关报检服务，码头集装箱拖车运输、国际海空运运输、内贸海运以及驳船运输等诸多领域，批物流人才为客户提供“高效责任服务”进出口物流服务，鸿邦供应链一直专注于国际物流服务，拥有丰富的国际物流服务经验，并拥有完善的进出口物流服务体系，为广大客户提供“门到门”的第三方国际物流服务。口罩：6307900000；商品名称：纺织材料制未列名制品申报要素：0:品牌类型;1:出口享惠情况;2:成分含量;3:GTIN;4:CAS;防护服：6210103000；商品名称：化纤制用税目56.02或56.03的织物制成的服装申报要素：0:品牌类型;1:出口享惠情况;2:织造方法[机织等];3:种类[上衣、长裤、短裤等];4:类别[男式、女式];5:成分含量;6:品牌[中文及外文名称];7:货号;8:GTIN;9:CAS;：9004909000。商品名称：其他眼镜申报要素：0:品牌类型;1:出口享惠情况;2:用途;3:类型[变色等];4:品牌;5:型号;6:GTIN;7:CAS出口中国制造的口罩需要什么资料?需要提供这些资料信息如下8点：1：营业执照2：企业生产许可证3：产品检验报告4：器械注册证5：产品说明书、标签。6：产品批次/号7：产品质量安全书8：产品样品图片及装图片防护服分类：美国防护服可分为非手术防护服和手术用防护服两类。非手术防护服属于I类器械，免于上市前登记，直接进行机构注册。而手术用防护服属于II类器械，需要进行上市前登记，即需要申请FDA 510（K）。I类和II类防护服的判断依据见下表。防护服分类及判断依据2004年，FDA认可了美国国家标准学会/美国器械促进协会标准ANSI/AAMI PB70《设施中使用的防护服和防护布的液体阻挡层性能和分类》。企业申请上市前登记，一般都需要根据ANSI/AAMI PB70对防护服进行性能测试。欧盟须获得欧盟CE认证，并符合技术法规：(EU)2016/4252016年3月9日，欧盟通过了个人防护装备（PPE）法规(EU) 2016/425，该法规撤销并替代了PPE指令89/686/EEC，于2018年4月21日正式实施，并指出2019年4月21日之后投放市场的产品必须满足(EU)2016/425中所有的要求，该法规覆盖防护服、呼吸防护设备、手套等防护产品的安全监管。此期限，出口外贸企业和生产企业须重点注意。根据法规（EU)2016/425第8条，出口欧盟的防护服制造商需要：● 确保其产品符合法规附件Ⅱ列出的基本健康及安全要求；● 撰写法规附件Ⅲ所述的技术文件；● 进行适用的合规评估程序；● 撰写欧盟合规声明；● 按照法规在产品贴附CE标记；● 在个人保护装备标明制造商的名称、注册商号或注册商标、等；● 确保个人保护装备附有类型、批次或序列编号，以便识别；● 撰写使用说明，与个人防护装备一并提供。说明书必须包含制造商的名称及，以及可以连接到欧盟合规声明的互联网址。若欧盟合规声明是随个人防护装备附上，说明书则无需包含互联网址。个人防护装备投放市场后10年内，制造商必须保存其技术文件及欧盟合规声明。法规原文网址：货物报关流程1.货物送到空运仓库或者码头后2.货物申报3.提交报关资料给到海关4.海关出放行条5.货物放行从创立到现在一直奉行以客为尊的服务精神，专注于进出口物流，物流供应链管理；为客户们提供多元化的物流服务，特别为每一个客户量身订造合适的服务计划及提供意见，务求满足客户对物流方面需要。
