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3、何时实施RoHS?RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》（Restriction of Hazardous Substances）。该标准已于2006年7月1日开始正式实施，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，使之更加有利于人体健康及环境保护。该标准的目的在于消除电机电子产品中的铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴联苯醚共6项物质，并重点规定了铅的含量不能超过0.1%。新指令2011/65/EU（RoHS 2.0）以取代2002/95/EC（RoHS） 新指令将于2011年7月21日生效。就RoHS2.0与RoHS进行比较，其主要更改如下： 1.将原先WEEE指令的附录I和IA新增为RoHS的两个附录。 2.自2014年1月1日到2017年1月1日，逐步将医疗设备和监控设备纳入RoHS的管制范围。 3.制造商需在产品上市销售之前制订EC符合性声明并加贴CE标志，且在电子电气产品上市之后，必须保留相关技术文件和EC符合性声明至少十年。 4.如果附录III中列举的物质（如HBCDD、DEHP、BBP和DBP等）因使用对人体健康或环境造成无法承受的危害，则将依据REACH法规第69至72条的规定进行评估，进一步将此物质列入附录IV的限用物质。而RoHS要求中的主要测试物质如下表：限制物质限制含量汞 (Hg)100ppm六价铬 (Cr VI)1000ppm镉 (Cd)100ppm铅 (Pb)1000ppm多溴联苯 (PBBs)1000ppm多溴联苯醚 (PBDEs)1000ppm《电子信息产品中有毒有害物质的检测方法》（以下简称《检测方法》，标准号为 SJ/T 11365-2006）对RoHS要求中有害元素测试方法给予了限定。其中X射线荧光光谱法（XRF）作为一种快捷、方便的方法被制定为快速筛选方法。使用X射线荧光光谱法（XRF）可对铅（Pb）、汞（Hg）、镉（Cd）、铬（Cr）以及溴（Br）五种元素的相应标准样品进行精确测试。可是基于 XRF的原理所获得的结果只是元素的含量，也就是说如果这种筛选测试得到铬（Cr）或溴（Br）的含量，即使他们超标也并不能代表有害物质（Cr VI）与阻燃剂PBB和PBDE）超标，这个测试结果（指含有）只是含有相应有害物质的必要条件而并非充分条件。这也就是限值表中没有这两种有害物质不合格的限值判断依据的原因。RoHS适用行业一、大型家用电器：大型制冷器具、冰箱、冷冻箱、其它用于食品制冷、保鲜和储存的大型器具等。二、小型家用电器：真空吸尘器、地毯清扫机、其它清洁器具、用于缝纫、编织及其它织物加工的器具等。三、信息和通讯设备：数据处理器、个人计算机、打印机、复印设备、电气电子打字机、台式和袖珍计算器等。四、消费类产品：收音机、电视机、录象机、录音机、高保真录音机、功放机、音乐仪器、其他记录或复制声音、图象的产品或设备。 五、照明设备：荧光灯具（家用的照明设备除外）、直型荧光灯、紧凑型荧光灯、高亮度放电灯等。六、电气电子工具：电钻、电锯、缝纫机，对木材、金属或其它材料进行车削、铣、砂磨、研磨、锯削、切割、剪切、钻孔、冲孔、折叠、弯曲或类似加工的设备等。七、玩具、休闲和运动设备：电动火车或赛车、手持电子游戏机、电子游戏机、用于骑自行车、潜水、跑步、划船等的测算装置；带有电子或电气元件的运动设备。 八、医用设备（被植入或被感染的产品除外）： 放射治疗设备、心脏用设备、透视装置、肺呼吸机、核医疗设备等。九、监测和控制仪器： 烟雾探测器、发热调节器、温控器、家用或实验室设备用测量、称重或调节器具、工业安装（如在控制板上）中所用的其它监控仪器。 十、自动售卖机：热饮料自动售卖机、瓶装或罐装热饮料或冷饮料自动售卖机、固体产品自动售卖机、钱票自动售卖机、所有自动送出各类产品的器具。 说明：目前第八 、九类医用设备、监测和控制仪器暂不受RoHS指令限制、但是医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合RoHS2.0标准要求。深圳万检通科技有限公司主要经营我们的产品检测技术和认证能力包括： 1.欧盟地区：CE、ROHS、REACH、WEEE、GS、VDE、MD、EN71、LFGB、； 2.北美地区：UL、ETL、FDA、FCC、CSA、CEC能效、IC、ASTM、NOM； 3.亚洲地区：CCC、CQC、BSMI、PSE、VCCI、KC、MIC； 4.其他地区：IEC、CB、SAA、C-TICK、IPXX。。 单位注册资金未知。 我公司主营CE认证,FCC认证,PSE认证,TSSA注册,RoHS检测等，多年来坚持“质量优先，用户至上”的原则，产品远销全国多个城市，赢得了客户企业的信任！公司秉承“诚信经营，优质服务”的经营理念，本着“诚实信用”的企业精神，在短短几年，公司经营规模不断扩大、业绩稳定增长、员工素质逐步提高，保证了每位员工为客户提供高效精准、全面周到的服务，使企业稳步向前发展；通过全体员工的共同努力，我公司已在经营规模、业绩增长、人才积累和管理实务上均取得长足的进步和骄人的成绩，在今后的岁月中公司将继续坚持“以质量求生存，以信誉求发展“的宗旨。将以更高的企业服务回馈朋友们的支持和厚爱，并竭诚欢迎您的惠顾。主要市场:主营产品或服务:公司主要经营CE认证,FCC认证,PSE认证,TSSA注册,RoHS检测, 我们的产品检测技术和认证能力包括： 1.欧盟地区：CE、ROHS、REACH、WEEE、GS、VDE、MD、EN71、LFGB、； 2.北美地区：UL、ETL、FDA、FCC、CSA、CEC能效、IC、ASTM、NOM； 3.亚洲地区：CCC、CQC、BSMI、PSE、VCCI、KC、MIC； 4.其他地区：IEC、CB、SAA、C-TICK、IPXX。整合是1500元 25组材料以内， 需要提供原材料清单 和原材料的检测报告 一般是成品的产品做整合就好了 单项测试 和整机测试比较高 详细情况 欢迎来电咨询ROHS2.0RoHS2.0是旧RoHS的升级版本。新RoHS和旧RoHS的差别：旧RoHS为2002/95/EC指令 只有RoHS检测 自愿性，买家要求新RoHS为2011/65/EU指令 属于CE认证的一部分 直接进入欧洲产品需要有RoHS2.0认证（CE－RoHS认证），新RoHS有RoHS检测+RoHS认证（RoHS证书+RoHS测试报告）新指令2011/65/EU（ROHS 2.0）以取代2002/95/EC 新指令于2011年7月21日生效新RoHS证书样板2011/65/EU指令CE证书样板新RoHS证书样板2011/65/EU指令CE证书样板处所指的"生效"是指RoHS2.0指令对各欧盟成员国从2011年7月21日开始生效，各成员国必须在2011年7月21日起到2013年1月2日的时间内完成把RoHS2.0指令转换能各成员国内部法规的工作！而在2011年7月21日起到2013年1月2日这段转换期，各企业仍只需遵守2002/95/EC指令。）1、背景2013年1月3日起指令2002/95/EC将会被废除，盟国必须于2013年1月2日前将指令2011/65/EU更新到当地法律。 2011/65/EU 主要内容概括如下： 1.产品范围 阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备： — 包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备； — 第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。 2.限制物质 虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（DIBP、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。 3.CE标志要求 将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。 4.过渡期规定 为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。2起源— 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合ROHS2.0; — 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合ROHS2.0; — 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合ROHS2.0; — 其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合ROHS2.0; 5.豁免机制 采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免长有效期： — 2002/95/EC原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期长为5年； — 而第8类和第9类产品豁免有效期长为7年。 6.增加市场监督条款 引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场监管来减少市场不不符合产品的数量，从而有效地达成指令目标。 相关生产商应该深刻理解指令要求并及时采取应对措施，以确保产品符合ROHS2.0提出的新要求。很多生产企业，原材料都是采购的，并且都符合ROHS认证要求，那么产品在生产以及销售过程中海需要做ROHS认证吗？要做的话应该怎么来做呢？ 原材料供应商提供的测试报告只是他们提供给检测机构的样品的测试报告，并不表示整批货物都通过ROHS认证，所以企业要对原材料进行抽样检测，并且原材料在放入生产之前一般都要进行加工材能成产出***终产品，这就要保证在这个过程中原材料没有受到污染，没有添加一些有害物质，如果企业这些都没有问题，那就可以不用在做ROHS认证检测。很多企业是做检测只是为了ROHS认证报告，其实做ROHS检测的***终目标是为了让产品符合ROHS认证的要求
