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韩国化妆品出口中国流程如何？步骤1：您需要进行在华申报责任单位授权书备案，需要的材料有授权书、接受授权书、生产企业签字授权书。 步骤2：在您提供产品包装译文、配方和样品后，我们会先制作相关材料送检验部门检验。 步骤3：在检验部门检验的同时，我们会制作相关的申报材料。同时，您将相关的证明文件准备好，具体哪些材料，下面会具体说明。 步骤4：在取得检验报告后，我们会将检验报告、申报材料、证明文件整合到一块，审核，确认无误后送审。 步骤5：将整合后的材料提交到SFDA，直至取得批件。《辽宁省进口非特殊用途化妆品备案服务指南》八、申请接收（一）接收方式接收方式：网上接收、窗口接收。1．网上接收电子版备案资料由国家药品监督管理局进口非特殊用途化妆品备案管理系统接收。境内责任人应当按照本指南附件1的规定办理备案系统用户名注册，领取备案系统用户名称和初始密码后，在国家药品监督管理局政务“网上办事”栏目，通过“进口非特殊用途化妆品备案管理系统”平台提交电子备案资料，并根据预约时间到资料接收窗口递交纸质版备案资料。2．窗口接收境内责任人注册地辽宁省行政区域范围内的，纸质备案资料由辽宁省药品监督管理局接收。（二）接收时间周一至周五 上午8:30-11：30，下午13:00-17:00（节假日除外）。十、办理方式（一）首次备案境内责任人按本《指南》第七条要求，通过进口非特殊用途化妆品备案管理系统在线申请并上传资料。电子版资料填报上传完成后，系统在线预约递交纸质版资料时间，预约日期一经确定，不得修改。境内责任人根据预约时间，持与电子版一致的纸质版资料及委托书（格式详见本指南附件2）等资料至资料接收窗口办理备案。收到产品备案资料（含纸质及电子版资料）后，监管部门对产品是否属于备案范围、备案资料是否完整、备案资料是否符合规定形式以及电子版与纸质版是否一致等方面进行核对。经核对，符合要求的，当场接收备案资料，给予《备案材料接收回执》，予以备案，系统将自动生成电子版备案信息凭证，供境内责任人自行下载、打印；不符合要求的，给予《备案材料不予接收告知书》并说明理由。（二）备案变更进口非特殊用途化妆品备案后变更信息，需在备案系统中提交变更申请，监管部门对变更内容进行审核确认。改变产品配方的应按新产品备案。（三）备案补报已备案产品，拟从其他省（自治区、直辖市）口岸进口的，在备案系统中补充填报进口口岸和收货人等相关信息。（四）备案注销已备案产品拟不再进口的，在备案系统中申请注销产品备案信息，监管部门对备案注销申请进行审核确认。（五）备案后检查辽宁省药品监管部门在产品备案后，组织开展对备案资料的监督检查，重点检查产品配方、生产工艺、检验项目、安全性风险评估等是否符合安全性相关要求，必要时进行现场监督检查。根据检查发现不符合要求的，告知境内责任人在30日内一次性补充提交相关资料；发现依据现有资料无法判断产品安全性的，告知境内责任人补充提交相关资料，在确认备案资料符合要求前暂停进口及销售该产品；发现存在违法情形或产品质量安全问题的，依法查处，并对相关产品进行责令下架、召回处理。备案后检查完成后，检查结果将通过国家药品监督管理局政务向社会公示。十一、办结时限备案资料（含纸质及电子版资料）符合要求的即可予以备案。十二、收费依据及标准本备案项目不收费。十三、备案结果《进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证》，网上提交备案资料、办事窗口提交纸质资料，符合备案要求后，备案系统自动生成电子备案信息凭证，可自行下载、打印。在全球化妆品销售额排名中，中国仅次于日、美，位列第三。随中国经济结构升级，化妆品市场前景广阔。凡从国外进口的化妆品都需申请办理由国家食品药品监督管理局颁发的《进口非特殊用途化妆品备案凭证》或者《进口特殊用途化妆品卫生许可批件》，又叫“备案凭证”或者简称“批件”。而取得该批件就需要在许可的检测机构提交检测。当货物在海关清关时，需要进口商提供此批件方可办理，否则只是没收或退回。如果企业为了赶时间、抓市场，还是找专业的代理机构比较好，因为他们相对来说经验比较丰富，申报过程中不会出太多纰漏，少走弯路，从而节省了时间成本，还为公司节省了人力。另外，因为中国的化妆品行业政策、市场环境和注册规程与国外差异巨大，好选择咨询公司协助办理。进行化妆品代理申报需要了解一下内容：一、广州化妆品进口流程流程如何？步骤1：您需要进行在华申报责任单位授权书备案，需要的材料有授权书、接受授权书、生产企业签字授权书。 步骤2：在您提供产品包装译文、配方和样品后，我们会先制作相关材料送检验部门检验。 步骤3：在检验部门检验的同时，我们会制作相关的申报材料。同时，您将相关的证明文件准备好，具体哪些材料，下面会具体说明。 步骤4：在取得检验报告后，我们会将检验报告、申报材料、证明文件整合到一块，审核，确认无误后送审。 步骤5：将整合后的材料提交到SFDA，直至取得批件。 二、广州化妆品进口需要提供的材料有哪些？第一部分1：企业信息采集表2：在华申报责任单位授权书、接受授权书、生产企业签字授权书3：产品申报配方4：与送检样品同一批号的样品20个第二部分1：产品中英文名称及品牌名的解释说明2：生产工艺简述与简图3：产品质量安全控制要求4：营业执照复印件5：自由销售证明6：产品如涉及同一集团生产或委托加工的需提供相关证明文件7：其他需要提供的材料依据配方具体内容而定三、广州化妆品进口流程需要时间多久？进口普通类化妆品流程从检验到批件审批下来，需要5到6个月时间。特殊类的需要10到12个月时间。四、广州化妆品进口批文办理流程费用费用主要分为检验费和代理费，普通类产品检验费5300到8300，特殊类产品检验费从1万到4万不等。目前国家的评审免费。代理费各家代理机构不同。五、广州化妆品进口批文的有效期限化妆品进口许可证有效期为4年，4年后需要延续。延续时不收费六、申报广州化妆品进口流程机构有哪些？1）化妆品的申报，主要涉及到四个机构：1、检测机构；2、受理中心；3、评审委员会；4、行政审批部门。1、检测机构：接受企业的委托，负责对产品进行技术检验，并出具检验报告。2、受理中心：负责对企业的申报材料进行初步审核，材料符合要求则受理并负责安排参加评审会；将评审意见通知企业；对于拟批准的产品上报SFDA；发放证书等。3、审评委员会：负责对申报的产品进行技术评审，具体由中保办化妆品处负责。4、行政许可司（即SFDA食品许可司）：对通过了评审委员会技术评审的产品进行进一步审核，如符合有关法规的规定，则予以上报或批准，经批准的产品发给化妆品批准文号。2）国家食品药品监督管理局（SFDA）化妆品评审会每年有几次？进口非特殊用途化妆品需要通过卫生部评审会的评审，随时递交材料，随时评审。3）特殊用途化妆品评审大会每月月底开始，审评10日前受理特殊产品。七、申请广州化妆品进口流程检测机构是哪个部门？进口化妆品可根据企业情况，首选以下三个单位进行检验，其次检验机构可以备选。1）中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所联系电话：-地址：市朝阳区潘家园南里七号检测项目：微生物检验、卫生化学检验、pH值测定、毒理学安全性实验2）上海市疾病预防控制中心联系电话：-地址：上海市长宁区中山西路1380号检测项目：微生物检验、卫生化学检验、pH值测定、毒理学安全性实验3）广东省疾病预防控制中心联系电话：-地址：广州市新港西路176号检测项目：微生物检验、卫生化学检验、pH值测定、毒理学安全性实验其他检验机构：辽宁省疾病预防控制中心，江苏省疾病预防控制中心，浙江省疾病预防控制中心，四川省疾病预防控制中心，市药品检验所，上海市食品药品检验所，广东省药品检验所另有6家单位为化妆品人体安全性和功效检验机构：中国人民解放军空军总医院、上海市皮肤病医院、中山大学附属第三医院、四川大学华西医院、中国医科大学附属第一医院、中国医学科学院皮肤病医院具体承担《化妆品行政许可检验规范》规定的人体安全性检验项目和防晒效果人体试验项目。八、广州进口化妆品的卫检需要进行哪些检测项目？化妆品一般要进行微生物检验、卫生化学检验、pH值测定、毒理学安全性实验、人体安全及功能试验。检验时间一般在2-4个月，有些特殊功能化妆品因为要做人体试验，时间稍长。1）微生物学检验：包括菌落总数、霉菌、酵母菌总数、粪大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等检验项目2）卫生化学检验：包括汞、铅、砷，镉等卫生化学指标的检测，斑蟊、氮芥、巯基乙酸、性激素、甲醛等禁、限用物质含量的检测，以及 pH 值等其他检测；3）毒理学试验：普通化妆品需要做急性皮肤刺激性试验、急性眼刺激性试验、多次皮肤刺激性试验；特殊用途化妆品除以上三项试验外，还需要做皮肤变态反应试验、皮肤光毒性试验、回复突变试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验；4）特殊用途化妆品人体安全性和功效性评价：包括人体斑贴试验、人体试用试验、SPF值测定、PA值测定、防水性能测定等。九、广州化妆品进口流程办理所需资料1)申请进口非特殊用途化妆品备案的，应提交下列资料：（一）进口非特殊用途化妆品行政许可申请表；（二）产品中文名称命名依据；（三）产品配方；（四）产品质量安全控制要求；（五）产品原包装（含产品标签、产品说明书）；拟专为中国市场设计包装的，需同时 提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；（六）经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；（七）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估料；（八）已经备案的行政许可在华备案责任单位授权书复印件及行政许可在华备案责任单位营业执照复印件并加盖公章；（九）化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；（十）产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的证明文件；（十一）可能有助于备案的其它资料。另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。十、如何判断化妆品代理公司是否合格？（1）该公司是否经过工商注册。这一点比较容易查证。不要只看其自己提供的执照复印件，甚至原件，好自己去工商局的查一下，正规经营的公司必定都可以查到的。需要说明的一点是，不同于商标注册等领域，国家没有针对化妆品申报代理制定代理资格，所以执照上自然没有此项经营范围的审批，如果有人说他的公司是国家发给了代理资格的，那就是不真实的，如果执照上出现了，那就是伪造的。（2）该公司是否能够提供成功案例。如果不能提供，基本可以判断这个公司的经验还不够。即使对方声称自己有多么过硬的关系也好不要全信。当然了，即使能够提供案例也不能完全说明其就没有问题。比如有的公司规模也不错，案例也不少，可是做这些案例的人员也许早就离开该公司了，经验自然也就大部流失了。也许重要的是人的接触，好能够和对方的业务人员直接进行交流，第一看其经验丰富与否，第二判断一下其为人品质如何，一个大言炎炎的业务人员，很难想象他所在的公司能诚信到哪里去。办理韩国化妆品出口中国流程需要提供的材料有哪些？第一部分1：企业信息采集表2：在华申报责任单位授权书、接受授权书、生产企业签字授权书3：产品申报配方4：与送检样品同一批号的样品20个第二部分1：产品中英文名称及品牌名的解释说明2：生产工艺简述与简图3：产品质量安全控制要求4：营业执照复印件5：自由销售证明6：产品如涉及同一集团生产或委托加工的需提供相关证明文件7：其他需要提供的材料依据配方具体内容而定
