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凡注册吨位超过10t/a，且具有，完成R危害分类的物质EACH注册后必须制作eSDS，并传递给下游进口商。eSDS即extended SDS，除了保有SDS原有16项内容外，额外增加了该物质所有注册用途的暴露场景、暴露浓度计算以及风险管理控制，另外，注册号必须列明在eSDS上。对于无需提供eSDS的物质，在完成注册后，也应在SDS上指出为什么不提供暴露场景的原因。 SDS和MSDS的区别欧盟及国际标准化组织（ISO）11014均采用SDS术语，然而在美国，加拿大，澳洲以及亚洲的许多国家，SDS也被称作MSDS（Material Safety Data Sheet）。两者在供应链上所起的作用完全一致，仅在内容上有一些细微的差别。化学品安全说明书（Material Safety Data Sheet），国际上称作化学品安全信息卡，简称MSDS，是化学品生产商和进口商用来阐明化学品的理化特性（如PH值，闪点，易燃度，反应活性等）以及对使用者的健康（如致癌，致畸等）可能产生的危害的一份文件。是一份关于危险化学品的燃、爆性能，毒性和环境危害，以及安全使用、泄漏应急救护处置、主要理化参数、法律法规等方面信息的综合性文件。是传递化学品危害信息的重要文件。MSDS简要说明了一种化学品对人类健康和环境的危害性并提供如何安全搬运、贮存和使用该化学品的信息。作为提供给用户的一项服务，生产企业应随化学商品向用户提供安全说明书，使用户明了化学品的有关危害，使用时能主动进行防护，起到减少职业危害和预防化学事故的作用。目前美国、日本、欧盟等发达国家已经普遍建立并实行了MSDS制度，要求危险化学品的生产厂家在销售、运输或出口其产品时，同时提供一份该产品的安全说明书。世界各国无论是国内贸易还是国际贸易，卖方都必须提供产品说明性的法律文件。由于各个国家，甚至美国各个州的化学品管理及贸易的法律文件不一样，有的每个月都有变动，所以如果提供的MSDS不正确或者信息不完全，将面临法律责任追究。因此MSDS的编写质量是衡量一个公司实力、形象以及管理水平的一个重要标志。基本流程：一、填写MSDS申请表。二、收到申请表后相关人员会电话联系客户，并发付款合同，客户必须将银行凭证回传,收到水单安排MSDS编写工作。三、MSDS完成后，实验室相关人员会先发电子版报告到贵司，之后按申请表上客户选定的取报告方式处理。MSDS内容：Section 1. Chemical Product & Company Information 第一项：化学品名称和制造商信息 Section 2. Composition/Information on Ingredients 第二项：化学组成信息Section 3. Hazards Identification 第三项：危害信息 Section 4. First Aid Measures 第四项：急救措施 Section 5. Fire Fighting Measures 第五项：消防措施 Section 6. Accidental Release Measures 第六项：泄露应急处理 Section 7. Handling and Storage 第七项：操作和储存 Section 8. Exposure Controls/Personal Protection 第八项：接触控制和个人防护措施 Section 9. Physical and Chemical Properties 第九项：理化特性 Section 10. Stability and Reactivity 第十项：稳定性和反应活性 Section 11. Toxicological Information 第十一项：毒理学信息 Section 12. Ecological Information 第二项：生态学信息 Section 13. Disposal Considerations 第十三项：废弃处置 Section 14. Transport Information 第十四项：运输信息 Section 15. Regulatory Information 第十五项：法规信息 Section 16. Other Information 第十六项：其他信息对于GHS和你的产品你有下列的问题吗？ ·您知道GHS分类对您产品的影响吗？ ·新的分类会对您的运输成本有影响吗？ ·您会对产品按照这样的方式贴标签吗？ ·您的产品的分类正确吗？ ·您会为免于分类而考虑产品的替代吗？ ·什么样的化学品需要分类？ 选择我们的危害评估服务的解决方案，MSDS中国服务中心可以帮助你识别你目前的产品是否合规。根据目前GHS的分类方法分析您的产品中的物质或混合物是否在GHS的监管范围。 中国2005年起派专家代表团参加联合国有关机构召开的GHS标准制定，修订国际会议。2006年制定了标准GB 20576~20602-2006，并规定这些标准自2008年1月1日起在生产领域实施，自2008年12月31日起在流通领域实施。2011年5月1日起，强制实行GHS制度。MSDS中国服务中心提供GHS合规性方案 实施GHS的好处 1.通过分类确定一种化学品的固有危险性，并在生产、储存、运输、经营、使用等全生命周期将该危险性通过标签和安全技术说明书的形式准确传达给作业场所的劳动者、消费者以及社会公众，确保他们了解化学品的危险性和防范措施，以及如何在发生事故时进行安全处置。2. 是构建我国化学品无害化管理的基础。通过实施GHS，逐步建立和完善化学品危险信息报告制度和公示制度、良好实验室测试评价制度等。同时，在GHS实施过程中，通过产生和收集化学品危险性分类和管理的相关数据，推动利益相关者参与分析评估化学品对公众健康和环境的影响，加强对化学品暴露的防护，从而大大提高对作业场所劳动者和公众健康的防护水平，减少化学品环境污染危害。 实施GHS几个重要的步骤： ·再评价物质和混合物在GHS标准下是如何分类的。 ·更新和再起草相关的文件，如SDS和标签， ·培训员工新的GHS分类和标签混合物的MSDS应当说明混合物中各种组分的危险性质和安全数据。混合物的情况一般可分成两种。 1.化学物质A与化学物质B反应生成新化学物质C，但是反应后尚有少量未反应的化学物质A残留在反应产物C中，因此，新物质D是物质C和物质A的混合物。在这种情况下，编制MSDS是，应当以新物质C为基础编写MSDS。按照国外的惯例（如美国），如果残留物质A是具有健康危害的组分，且其在产品中的浓度在1%以上（对致物在0.1%以上），则必须标明其相关健康危害、毒理数据以及OSHA容许的接触限值或ACGIH阈限值等信息。 2.如果A物质、B物质、C物质相互混合时没有发生化学反应，形成了混合物D，那么可以假定混合物D具有每个单独组分同样性质和危险性。在编制该混合物MSDS时，如果不能提供经测试的该混合物的理化性质和健康、毒理数据，则要分别提供混合物中个组分物质的健康危害、毒性和理化性质等数据。欧盟的SDS编制依据(EC) No. 1907/2006 (REACH)附件II及***会条例(EU) 2015/830.REACH***要求的SDS与其他大部分***一样，均为 16项内容的格式，在欧盟成员国的要进入市场的物质和混合物SDS要求必须是欧盟的***语言。 贸易过程中需要的MSDS在书写语言、执行标准、更新日期等方面有严格要求，建议由专业机构代理制作MSDS。编制符合法律法规要求、高水准的MSDS报告的难点在于： 一是除了测试化学品的理化特性外，测试化学品的毒理数据费用太高。如果化学品是复合品或掺有添加剂或存在反应副产品，那么编制者就很难对该产品毒理性能做出正确的评估。如果供应商提供的MSDS报告存在错误或失实，或故意隐瞒有害信息，造成用户的人员伤亡或环境污染，用户往往要求MSDS报告的提供单位承担相应的法律责任。 二是编制的MSDS报告必须符合买方所在国家和地区的有关危险化学品的法律法规。然而不同的国家，甚至同一个国家不同的州(例如：美国)都有自己对MSDS报告的不同要求。同时一些数据或名录也会经常变化(例如，每年一次公布新的接触阈值，每两年一次公布新的致物质名录)，所以使得编制符合要求的MSDS更为困难。 MSDS报告编写质量是衡量企业、公司实力，形象以及管理水平重要标志，化工产品没有一份完整的MSDS报告出口过程很容易被国外客人误解为我们企业是一个没有信誉的小企业遭到拒绝。
