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无尘室的适用范围很广，只要洁净要求比较高的都会用到。同时在上一次的文章中我们简单地介绍了《无尘车间对模切生产有哪些影响？》，今天我们更进一步地为大家讲述一下无尘室等级分类及应用标准。01无尘室的等级说明依据美国联邦政府颁布的标准「Federal Atandard（FS）209E，1992】，可将无尘室分为六级。分别是1级、10级、100级、1000级、10000级、100000级，如果无尘室的等级只用尘粒数目来叙述，则可假设尘粒的尺寸是0.5um，无尘室等级应以特定尘粒尺寸的级数来表示。例如：10级在0.2um（尘粒尺寸在0.2um或更大下，密度不大于75颗/立方英尺），1级在0.1um（尘粒尺寸在0.1um或更大下，密度不大于35颗/立方英尺）。02无尘室等级标准据查询无尘室等级标准的版本较多，于是小编就整理两个较常用的划分标准，分别是国际标准 IOS14644-1、中国标准 GB/T16292-1996，具体详情请看下表：空气洁净度分级标准：IOS14644-1（国际标准）03无尘室标准分类>>>>乱流式(Turbulent Flow)：空气由空调箱经风管与无尘车间内的空气过滤器(HEPA)进入无尘室，并由无尘车间两侧隔间墙板或高架地板回风。气流非直线型运动呈不规则之乱流或涡流状态。此型式适用于无尘室等级为1,000-100,000级的。优点：构造简单、系统建造成本低，无尘室扩充比较容易，在某些特殊用途场所可并用无尘工作台，提高无尘车间等级。缺点：乱流造成的微尘粒子于室内空间飘浮不易排出，易污染产品。另外若系统停止运转再激活，欲达要求的洁净度，需耗时相当长一段时间。>>>>层流式(Laminar)：层流式空气气流运动成均匀的直线形，空气由覆盖率100%的过滤器进入室内，并由高架地板或两侧隔墙板回风，此型式适用于无尘室等级需求较高的环境使用，一般其无尘室等级为Class 1~100。其型式可分为二种：▶无尘车间水平层流式：水平式空气自过滤器单方向吹出，由对边墙壁的回风系统回风，尘埃随风向排出室外，一般下流侧污染较严重。优点：构造简单，运转后短时间内即可变稳定。缺点：建造费用比乱流式高，室内空间不易扩充。▶无尘车间垂直层流式：房间天花板完全用ULPA过滤器覆盖，空气由上往下吹，可获得较高的洁净度，在生产中或工作人员所产生的尘埃可快速排出室外并不会影响其它工作区域。优点：管理容易，运转开始短时间内即可达稳定状态，不易受作业状态或作业人员所影响。 缺点：构造费用较高，弹性运用空间困难，天花板的吊架相当占空间，维修更换过滤器较麻烦。>>>>复合式(Mixed Type)：复合式是将乱流式及层流式予以复合并用，可提供局部超洁净空气。无尘车间洁净隧道(Clean Tunnel)：以HEPA或ULPA过滤器将生产区域或工作区域100%覆盖使洁净度等级提高至10级以上，可节省安装运转费用。此型式需将作业人员的工作区与产品和机器维修予以隔离，以避免机器维修时影响了工作及品质，超大规模集成电路生产大都采用此种型式。洁净隧道另有二项优点：弹性扩充容易、维修设备时可在维修区轻易执行。无尘车间洁净管道(Clean Tube)：将产品流程经过的自动生产线包围并净化处理，将洁净度等级提至100级以上。因产品和作业员及发尘环境相互隔离，少量的送风即可得到良好的洁净度，可节省能源，不需人工的自动化生产线适宜使用。药品、食品及半导体均适用。无尘车间并装局部无尘室(Clean Spot)：将乱流无尘室内的产品生产区的洁净度等级提高为10~1000级以上，为生产用。 04无尘室的应用标准若想检验无尘室是否达到应用标准，大家可以先从遮蔽率；风速、温湿度；压差、构成要求这四个方面考虑：>>>>遮蔽率Air Change：FFU的表面积风速FFU数量/无尘室体积HEPA遮蔽率：FFU的表面积FFU数量/无尘室面积>>>>风速、温湿度气流速度为：0.3-0.5m/s（60-100ft/min）一般温度控制范围：T=（21±2）℃一般湿度控制范围：（45±5）%RH>>>>压差在两个无尘室间合理的设计压力差应为10Pa，而在无尘室和未确认洁净等级的区域应保持有15Pa的压力差。当产生这些压力差有实际困难时，维持5Pa的小压力差是可以接受的。>>>>构成要求A.不会因温度变化与振动而发生裂痕B.不易产生微尘粒子，且很难附着粒子C.吸湿性小D.为了维持室内之湿度条件，热绝缘性要高3、生物安全实验室必须保证人身安全、环境安全、废弃物安全和样本安全，能长期而安全地运行，同时还为需要实验室工作人员提供一个舒适、而良好的工作环境。无尘室污染来源及控制方法1室内的空气污染源及其传播途径室内工作人员人员发尘是无尘室内空气污染源的主要来源，尤其人动作时的发尘量相当复杂。根据工艺性质、人的动作的多少和强弱的不同，这个倍数是不同的，可以分为较低（劳动强度极低或坐着操作，几乎很少起来活动）和较高（劳动强度比一般水平高或活动比较频繁）两类。人体发尘量还与服装的选材、设计与无尘清洗等有很大的关系。2设备及工艺发尘设备的产尘以转动设备尤为突出，电动机、齿轮转动部件、伺服机械部件、传动部件、液压和气动启动器开关或人工操作的设备，都会由于移动（转动）着的表面之间的摩擦而产生微粒。日本及西方工业国家对无尘室常见的不同运转方式、不同速率、不同材质的机械设备的典型动作和某些电器的产尘进行了相应的实验研究。对无尘室的机械、电器污染源给出了一些尘粒散发量的可参考数值，为无尘室通风设计提供了计算依据。3与无尘室相邻的污染区域与无尘室周边相邻或相通的，较低洁净度的区域或非洁净区域，由于人员、材料的进出携带的污染空气，或沉降在人员、物料上的污染物被带入，是影响室内洁净度的另一个重要污染来源。合理的正压差是减少通过围护结构的缝隙和传递窗、门、传送带开口等孔洞侵入污染空气的重要措施。设在门口的气闸室、缓冲室以及空气吹淋室也有一定作用。但完全避免周边污染区域对洁净室环境的干扰与影响也是困难的，特别是无尘室在外门的附近区域。因此，关键工艺区域宜远离外门。4未经过滤的送风在正常情况下，新建、改建无尘室或末级过滤器更换后，按规范要求进行了严格的验收检测，则高效过滤器本身、高效过滤器与支撑框架的接触面如有泄漏，都应被查出并予以处理。此时，送风系统不存在未经过滤而进入洁净室的空气。值得防范和注意的是，在生产过程中未按操作规章不慎触及脆弱的高效过滤器纸芯，或是高效过滤器支撑框架因振动、或是密封胶垫老化、变质而致使高效过滤器与框架接触面的密封垫或胶条出现裂隙，从而泄漏未经过滤的空气，污染无尘室，这也是日常监测工作关注的重点。5原材料、包装等对进入无尘室的设备、材料以及容器、包装等的预清洁、拆包地点和方法，以及进入无尘室的程序等，都应该按照无尘室运行管理的相关规范执行。但即使严格按照相关规范和程序操作，仍然难以完全杜绝粘附在原材料、容器、包装，特别是一些难以彻底清洁的产品的细小组件上的污染物被带入无尘室。它们构成了生产过程中的又一个重要污染源，而在这一点上往往容易被忽略。出现问题时，通常把注意力放在寻找空调净化系统的缺陷上。2针对污染源的控制方法1控制人员散发的污染人员的鼻腔、口腔、皮肤、头发和身上的服装都散发污染物。控制人员散发的污染，首先是控制进入无尘室的人员数量。与生产、科研无直接关系，未经无尘室管理规范培训的人员，一律不得进入无尘室。进入的人员要遵循无尘室管理规范，整齐穿着无尘服，戴无尘手套、口罩、头罩，穿无尘鞋，经洁净通道进入。对进出无尘室的人员要严格管理。除尽可能降低人员散发的污染物外，空调净化送风的气流也是有效稀释、疏导并排出人员散发的污染物的重要手段。例如人员行走的通道是散发污染物的主要位置，在该处设置回、排风口，使其处于室内下风向，以尽可能减少人员所散发的污染物扩散到无尘室的其它区域。又如关键工序部位设置在无尘室中非操作人员不易到达之处，以减少额外的人员污染。控制工艺设备及工艺的产尘无尘室内的工艺设备应选料精良，光洁耐磨，那些转动、滑动部位格外重要，要尽可能地减少磨损及产尘。对于那些产尘的工艺过程要尽可能地将其封闭或设置围挡，并辅以排风，形成局部范围相对于洁净室的负压，以限制污染物向无尘室其他区域扩散。对室内的机器设备定期地进行清洁、擦拭是必要的制度，也是减少积尘二次飞扬的有效措施。3维持不同级别相邻无尘室间的压差防止从相邻的洁净度较低区域向无尘室传播污染的主要方法是：维持高洁净度区域相对于低洁净度区域、低洁净度区域相对于服务区域、服务区域相对于室外有一个合适的正压值。根据不同的情况，不同级别相邻房间的正压值约为10Pa左右。让不同洁净度的各级房间维持梯次的压差，目的是当房间门处于关闭情况时，通过缝隙的气流流向是由高级别无尘室流向低级别无尘室、由低级别无尘室流向走廊和服务区，再流向室外。这样就可减少由室外向服务区域，服务区域向低级别无尘室，低级别无尘室向高级别无尘室传播空气中的悬浮污染物。4无尘室送风的过滤无尘室空调送风系统的末端装置——高效空气过滤器或超高效空气过滤器，在正常情况下能有效过滤经空调机组处理的新风和回风中的颗粒污染物。经高效、超高效空气过滤器处理后的洁净空气送入室内，可有效地排替、冲淡室内污染物，以维持室内的洁净度。但末级过滤器如有破损或过滤器与支撑框架间的密封出现裂隙，气密性失效，那么未经高效空气过滤器过滤的空气就可能携带大量污染粒子进入室内并随气流扩散，危害影响范围较大。因此无尘室投入使用前的末级过滤器检漏、堵漏或更换工作十分重要。运行过程中防范末级过滤器受损，也十分重要。高效过滤器到达使用寿命后及时更换也同样应予以关注。5进入无尘室的材料与部件的清洁无尘室的产品和原材料、产品的容器和包装材料都要使用不产生污染的材料。这些材料的生产制造环境至少要与使用环境的无尘级别相同或更高，必要时可进行对应级别的无尘清洗。例如，屏蔽袋、tray盘等，宜维持一定的洁净级别，以减少使用环境的污染负荷。进入无尘室的各种零部件应是清洁的，其包装也要符合要求。在无尘室外拆包装时要保证这些零部件不会被污染。不符合无尘室使用要求的零部件要经过清洁后方可进入无尘室。无尘室是一项综合性技术的反映，在维护和管理控制中，需要进行多方面考虑。无尘室使用前的检测是正常使用的基本保证，使用中的维护和运行管理更是对净化环境的维持。通过技术手段的运用、人员的管理、设备的状况检测、无尘室维护，可以提升无尘室效果。公司主要从事净化工程咨询、净化工程设计施工(手术室净化、层流手术室、净化车间、无菌实验室)及配套净化装饰工程的专业公司，专为医药、医院、生物制药GMP净化、精密电子、食品、化学、生物、研究院所及其它高科技尖端行业等领域净化设计施工、测试、维护，并且提供与洁净室相关的材料、设备、监测装置及家具等。公司将秉持初心、 诚信做人、严谨做事、谒诚为广大新老客户提供贴心服务。。(181数字003358是60电话)说道无尘室，一般都是与中央空调连在一起。很多聪敏的业务员在寻找客户厂房时，在厂房外面就可以判断“这家厂是否与自己有关？” 依据就是“中央空调＋封闭程度”。多年的业务使我面对很多有实际需要，而资金不足的客户；对新业务员或者新入行的设计工程师，这种情况往往形成供需双方的遗憾！空气净化的业内人士都知道，现在的行情比前些年是差远了，要想脱困唯有扩大净化技术的实际应用范围。因此，站在客户的立场上；以尽量低的成本，配成其制程恰好需要的净化环境，是获取订单的重要条件。介绍一种低成本无尘室的设计施工方法，供业内人士和有关行业用户参考。一、低成本无尘室（乱流室）的应用范围1. 主要是100㎡以下的实验室，分析化验室，帮定间，爆光间。电子厂，食品饮料厂，制药厂的部分制程。2. 大使用面积限制：600㎡以下。3. 可靠的净化等级；老国标万级.拾万级。ISO Class 7及以下。4. 乱流室内没有或基本没有产尘设备。 二、常规设备1. 风淋室（单吹至四吹自选，1～3吹要配粘尘垫）。2. 传递窗。机械连锁即可。3. 新风净化机。5人以上，8小时工作制必备。4. 分体空调。数量根据净化间面积和内部人数决定。5. 加压风柜。根据实际面积和内部人数可选择高效或中效加压风柜。6. 高效送风口。若是100㎡以下可选择高效加压风柜，不必配高效送风口，否则必配。7. 初效过滤器。可以在加压风柜内，也可以单独设置在回风口。8. 净化循环风管。三、材料与配置1. 地面。普通防腐地面；防静电地面。根据无尘室内的技术要求和素地情况选择地面厚度。2. 墙面。可选择水泥墙面防尘处理；塑钢＋玻璃隔断；彩钢板隔断佳。3. 吊顶。根据建筑高度和净化等级，可选择铝合金板吊顶，或者直接在顶面做防尘。4. 拐角。甲方选择低成本无尘室往往不会选择全彩钢板围护，因此园弧角的处理可以在施工前包在吊顶施工，或地面施工里。5. 配置。常规设备5，6，7项可以分立，亦可根据实际情况合并。以“效果可靠维护方便”为原则。6. 分体空调加中效棉。有电子厂在分体空调的回风罩后面加中效棉，经过现场测试有提高效果。7. 压差控制。低成本无尘室密闭性一般较差，换气次数应该加大，净化与非净化应该大于6Pa, 净化区与室外压差应该大于12Pa。8. 特例。实际中有制药厂，光学厂的部分制程，在中央空调的小区域内分隔，采用中效（袋式或箱式）过滤器加通风机，没有回风，也可以达到30万级。（噪声很大） 四、成本分析低成本无尘室的低成本主要低在中央空调和分体空调的价格及相关配套的施工上。以30匹空调机为例，水冷柜机加冷水塔，加管道等总在11～15万左右，用分体空调15～20台，也就在2～3万元，同样可以达到单纯的温度要求，投资额要差一半。对于以人员舒适度为主要要求的一般加工业，当然是“又平又好”。 应该说明的是，低成本无尘室的做法，只是针对没有恒温恒湿等要求的；仅以人员工作的舒适度，为唯一要求的场合。如果现场有恒温，恒湿，杀菌，生产尘粒回收，等等要求的，还是采用净化空调，全面考虑为好！ 实际施工中，因为投产时对产品技术要求了解不全；首批试产后，不得不对生产环境推倒重来的例子，屡见不鲜。因此，净化工程承包方应该尽量了解甲方的产品技术要求，给出合适的设计方案。至少要甲方明确基本要求。 五、低成本无尘室的正名净化技术知识的普及，是所有净化行业人员的责任。一些电子厂曾有用封闭员工的做法来“自做无尘室”的；把上百员工封闭在密不透气的车间里，一个门进，另一个门出。上下班也换净化服。却无空气净化设施，亦无人员净化设备。或者；有风淋室，传递窗，其他无。这种做法非常有害！ 净化间是通过设备不断压入洁净空气，使净化间内的洁净空气的压力大于外部空气的压力，形成房间内的相对的，始终是动态的洁净。空气净化技术从来不靠眼睛说话！空气净化技术始终是“眼见为净”以上的进一步要求。公司主要从事净化工程咨询、净化工程设计施工(手术室净化、层流手术室、净化车间、无菌实验室)及配套净化装饰工程的专业公司，专为医药、医院、生物制药GMP净化、精密电子、食品、化学、生物、研究院所及其它高科技尖端行业等领域净化设计施工、测试、维护，并且提供与洁净室相关的材料、设备、监测装置及家具等。公司将秉持初心、 诚信做人、严谨做事、谒诚为广大新老客户提供贴心服务。(181数字003358是60电话)
