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SVHC又是什么?SVHC,即高度关注物质,来源于欧盟REACH法规。根据REACH法规第57条款,SVHC按照以下标准来确定。非常高的关注度物质的物质,危害严重的后果。满足条件的物质,可被放置在一个列表。该清单的SVHC发表于2008年10月28日和2016年6月20日后更新。此列表被称为候选名单中所有的物质加入由欧洲化学品管理署(ECHA)。SVHC可能有非常严重的,或在某些情况下,不可逆的对人,对环境的影响,因此其授权的原因。SVHC检测的端目前,SVHC检测在快速确定物品中是否含有SVHC方面发挥着重要的作用,很多企业也被动地选择以检测的方式应对REACH法规或者采购商的要求。然而SVHC检测却暴露出一些端:REACH测验是属于环保测验中的一种,办理过REACH测验的厂家都知道REACH测验的意图是什么,契合“条约”第五十七条规定的一项或多项规范的物质欧盟REACH规矩可被认定为“高度重视的物质”(SVHC),并被列入“授权候选名单”(也称“候选名单”),抵达SVHC列表".REACH认证如何申请大家都知道REACH认证是欧盟的法规标准,产品出口到欧盟成员国所需要的检测认证项目,表明产品是符合REACH法规标准,宗旨在于保护人类健康和环境安全,保持和提高欧盟化学工业的竞争力,以及研发无毒无害化合物的创新能力,防止市场分裂,增加化学品使用透明度,促进非动物实验,追求社会可持续发展等。REACH认证如何申请呢?流程是怎样的?需要提供哪些资料呢?1. 填写REACH测试申请表寄送样品2. 双方签订报价单,支付款项3. 收到样品和款项安排测试4. 测试合格出具报告(若不合格则需要对样品进行整改,更换原材料重测)5. 电邮报告看完以上流程,其实REACH测试至出报告都很简单,一点都不复杂,作为企业需要提供的资料也就只有样品,剩下的则是等待测试结果是否合格,合格亿博检测将出具合格的报告,如果不合格则出具不符合通知,企业再对产品进行整改,再重测即可。欧盟REACH法规引发高度关注的有害物质的核准体系,并且把CMR1和CMR2物质列为高度关注的有害物质中,这些物质将被逐步引入REACH法规附录XIV中。对于一些危害比较严重的CMR物质则会被列入限制物质清单,即REACH法规附录XVII限制物质清单中第28、29、30条,禁止被投放市场或用于供应普通公众(除情况外)。reach测试标准reach法规规定进入欧盟市场化学品和其它有形产品的reach法规规定进入欧盟市场化学品和其它有形产品的生产商和进口商负有以下义务:(一)注册(整理并提交包括产品所含每种化学物质测试数据在内的详细报告。) reach法规中,化学物质的注册范围主要包括:1. 数量≥1吨/年/人的独立存在的物质或配制品中的物质;2. 上游供应商中未注册的含量(重量比)≥2%且总量≥1吨/年/人的以单体单元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的单体或其他物质;3. 总量>1吨/年/人且正常或可合理预见使用状态下会有意释放的物品中物质(substances in articles);4. 总量>1吨/年/人,化学品局有理由怀疑会从物品中释放且这种释放对人体或环境有害的物品中物质,化学品局可要求注册。reach法规中,豁免注册的物质有:1. 1吨/年/人的物质2. 放射性物质3. 海关监管下的不做任何处理或加工的:(1)为再出口而暂存,或保税区或保税仓库中的;或(2)过境的4. 非分离中间体5. 运输危险物质的运输工具6. 废弃物7. 成员国因国防之因而豁免的8. 或兽药9. 食品或饲料中的添加剂、食品调味剂和动物营养剂10. 附件 iv中的物质(已知风险很低)11. 附件v中的物质12. 再次进口已注册的物质本身或制品中的物质13. 已注册的物质本身、制品或物品中的物质再次加工时(recovery process)14. 聚合物(聚合物本身)(但上游供应商中未注册的含量[重量比]≥2%且总量≥1吨/年的以单体单元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的单体或其他物质除外)15. 仅用于产品或研发的化学物质(ppord)(5+5/10年)16. 只用于植保产品中的活性成分和辅料(co-formulants)(视为已注册)17. 只用于生物杀灭剂中的活性成分(视为已注册)18. 根据79/831/eec指令,已做过新化学物质申报的物质(视为已注册)