价格：101.00起
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CE认证的产品类型1、电源CE认证：通信电源、开关电源、充电器、显示器电源、LED电源、LCD电源、不间断电源UPS等；2、灯具CE认证：吊灯、轨道灯、庭院灯、手提灯、筒灯、LED路灯、灯串、台灯、LED射灯、LED球泡灯、格栅灯、水族灯、路灯、LED灯管、LED灯具、节能灯、T8灯管等；3、家电CE认证：风扇、电水壶、音响、电视机、鼠标、吸尘器等；4、电子CE认证： 耳塞、路由器、手机电池、激光笔、振动棒等；5、通讯类产品CE认证 ：电话机、有线电话无线主副机、传真机、电话答录机、数据机、数据介面卡及其他通讯产品。6、无线产品CE认证：蓝牙产品、平板电脑、无线键盘、无线鼠标、无线读写器、无线收发器、无线对讲机、无线麦克风、、无线网路装置、无线影像传送系统及其他低功率无线产品等；7、无线通讯类产品CE认证：2G手机、3G手机、3.5G手机、DECT手机(1.8G,1.9G频段)、无线对讲机等；8、机械CE认证：汽油机、电焊机、数控钻床、工具磨床、割草机、洗涤设备、推土机、升降机、打孔机、洗碗机、水处理设备、汽油发焊机、印刷机械、木工机械、旋挖钻机、打草机、扫雪机、挖掘机、印刷机、打印机、切割机、压路机、抹平机、割灌机、直发器、食品机械、草坪机等；9、医疗器械CE认证；CE认证费用需要多少？压力设备CE认证简介从2002年5月28日起销往欧盟的压力设备类产品（诸如灭火器、压力表、阀件、安全阀、空气柜、塔槽、管路、管件、蒸汽设备等装载或输送流体的设备）必须符合压力设备指令(Pressure Equipment Directive, PED, 97/23/EC)。凡是设计压力超过0.5bar的设备，无论其压力、容积为何，均须符合CE-PED的规定。压力设备指令(Pressure Equipment Directive, PED, 97/23/EC)则是其中的一项指令。凡是设计压力超过0.5bar的设备，无论其压力、容积为何，均须符合PED的规定。诸如灭火器、压力表、阀件、安全阀、空气柜、塔槽、管路、管件、蒸汽设备等装载或输送流体的设备都必须符合PED规定。PED于1997年5月29日通过，自1999年11月29日起生效，到2002年5月28日之前有30个月的适应宽限期，即产品可以选择适用PED或各国原有的规定(但适用各国原有规定者只能在该国境内流通)，从2002年5月29日起则各国原有的规定一律废止，PED成为欧洲压力设备的强制法规。因此，压力设备厂商应及早因应，以免届时被拒于欧洲市场大门之外。根据PED规范高于特定压力/容积门槛的压力设备和组件要求 低于特定压力/容积门槛的压力设备和组件要求具备安全性符合设计、制造、和测试的基本安全要求满足适当的符合性评定程序贴附CE标志及相关规定的标示具备安全性依据完善的工程实务而设计、制造贴附相关规定的标示(可以不必贴附CE标志) 产品归类与符合性评定模式的选择厂商必须针对产品加以分析归类才能因应PED对不同压力设备的不同规定。产品可归类成五类：PED条款3.3(依据会员国的完善工程实务而设计及制造)，以及第I类到第IV类等五类。危险性越高，则分类等级越高，规定也越严格。LVD指令产品范围：低电压电器设备指令适用于工作（输入）电压在交流50V～1000V,或者直流75V～1500V的电器产品。指令规定了基本的电气安全要求。低电压CE认证所需资料：1.有关电器设备的描述；2.设计原理及零组件、电路图；3.为了解上述图样及电气设备操作所需的描述及说明；4.全部适用或部分适用的标准清单，以及未采用标准为达到本指令的安全要求所采取的措施说明；5.设计时所作的计算及所进行的检验结果；6.测试报告。低电压CE认证标准该指令规定了满足其规定的安全要求的标准，具体如下：a)协调标准；b)经过各成员国协商由欧盟会公布的IEC CEE涉及电气设备安全的标准；c)若无上述标准时，各成员国确认的国家标准（电气产品的原产地成员国的国家标准）申请CE认证的必要性CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度；贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括：被海关扣留和查处的风险；被市场监督机构查处的风险；被同行出于竞争目的的指控风险。申请CE认证的好处1. 欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举；2. 获得由欧盟机构的CE认证，可以大程度地获取消费者和市场监督机构的信任；3. 能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现；4. 在面临诉讼的情况下，欧盟机构的CE认证，将成为具有法律效力的技术证据。医疗器械CE认证(MDD认证)分类：设备分有不同的类别等级根据设备指令性文件（MEDDEV 2.4)并且每个指令有一个规则（Rule），根据不同的要求共分为6个等级，供认证机构评估：1) Class I other 1类其他2) Class I sterile 1类灭菌3) Class I measurement function 1类测量4) Class IIa 2a类5) Class IIb 2b类6) Class III and Class III with medicine 3类及3类带药物机械安全之评估标准如先前所提，欧盟除了制定各种不同的产品安全指令之外，另颁布了许多不同的产品安全标准。有些适用于某特定产品，有些则为适用多项产品之通用评估法则。就机械指令而言，大致可分成下列几种型式标准：A型标准基本安全标准给予基本概念、设计原则及适用于所有机器的一般情况。例如：EN 292-1：机械安全标准基本观念及一般设计原则 。部分：基本术语、方法，EN 292-2：机械安全标准基本观念及一般设计原则。第二部分：技术原则及说明，EN 1050：机械安全 — 危险评估原则。B型标准群体安全标准处理一种安全情况或一种相关安全设施，该设施能广泛使用于多种机械：— B1型标准：针对特定安全情况（例如：安全距离、表面温度、噪音）例如：EN 294：机械的安全 — 防止上肢伸及危险域之安全距离，EN 811：机械的安全 — 防止下肢伸及危险区域之安全距离。— B2型标准： 针对相关安全设施（例如：双手控制、互锁装置C型标准机器安全标准给予特定机器或机器群详细的安全必要条件。例如：EN 201：塑料/橡胶射出成型机之安全要求，EN 692：机械式冲床之安全要求，EN 693：油压式冲床之安全要求，EN 860：单面刨木机之安全要求，EN 869：金属铸造机之安全要求，EN 982：油压系统之安全要求，EN 983：气压系统之安全要求，PrEN 1493：汽车举升台之安全要求...
