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关 键 词：吉州三十万级药厂GMP洁净无尘车间厂家
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发布时间：2020-12-31
7、测定噪声级;8、需要时，确认和记录气流形式和换气次数;9、其他需要进行的其他检测项目。5、检测洁净室(区)的密闭性测试;6、测定照度;B级指无菌配制和灌装等高风险操作A级区所处的背景区域净化车间的竣工验收合格，并经核实批准后，按要求进行功能验收，功能验收是在“静态”进行测试，其主要测试内容如下：1、检测空气洁净度等级;2、生产工艺有要求者，还应进行微生物测试或化学污染物测试或特殊表面的洁净度测试;
