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关 键 词：国产全身热疗系统费用
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发布时间：2020-12-31
肿瘤组织在高温作用下散热困难，热量易聚集，形成巨大的储热库，当温度达到39.5℃—41.5℃持续60～90分钟，就能杀灭肿瘤细胞。而正常细胞可以长时间耐受45℃±1℃高热，从而“热”死癌细胞而正常细胞不受影响。另外，热疗可以抑制肿瘤细胞呼吸，在低氧状态下，增强无氧糖、糖酵解，使环境酸度增高。在酸性环境中，容易激活溶酶体的活性，抑制DNA、RNA和蛋白合成，使细胞膜破坏，骨架散乱，细胞功能受损，后导致癌细胞死亡。肿瘤的生长依靠血液供应，血液供应好，肿瘤生长就快，而肿瘤在生长的同时肿瘤细胞会分泌一种血管内皮生长因子(VECF)，这种物质能使肿瘤周围生长许多新生血管，这些新生血管的形成为肿瘤的生长，转移，复发起到了非常重要的作用。但是当肿瘤内的温度达到40℃以上时，癌细胞就不分泌这种物质，新生血管也就不能生成，没有血供，肿瘤就会被“饿”死。同时，肿瘤细胞的体外侵袭性实验表明，40℃/小时的热效应，能明显抑制肿瘤细胞的侵袭活动，从而抑制癌细胞的转移。癌细胞转移是绝大多数癌症患者面临的严重问题。在肿瘤的发生、发展过程中，转移现象几乎一直存在，并且是活跃的。由于肿瘤的血管结构不完整，使肿瘤细胞容易穿透血管壁进入血液循环。研究表明，每克肿瘤组织每天可向血液中排放几百万个癌细胞，其中一部分在机体各处潜伏下来。这也是癌症难以治愈的重要原因之一。肿瘤热疗能够加热全身细胞，无论癌细胞“躲藏”在哪里，都难逃被追杀、狙击的命运。这是传统的局部治疗方法，比如手术、放疗等难以做到的。高温可以刺激机体的细胞免疫系统和体液免疫系统产生大量的NK细胞、T细胞、巨噬细胞和抗体效价持续增高等免疫效应，并且刺激T淋巴细胞蛋白激酶C(PKC) 活性增加，促进淋巴细胞内部血影蛋白细胞骨架的极化和尾足的形成，促进肿瘤组织内部内源性或外源性NK细胞数量增加，诱发细胞凋亡。对肿瘤疫苗研究发现，加热后的肿瘤细胞可以合成一种应激性蛋白，即热休克蛋白，它具有抗原性，能刺激机体免疫系统，也有提高机体免疫功能，防止癌细胞复发。由于肿瘤热疗是纯粹的物理热能，患者不会出现接受放化疗时呕吐、脱发的不良反应。热疗治疗癌症在临床已得到众多案例验证，因其良好效果被人称为“继手术、放疗、化疗和免疫疗法后出现的第五种癌症治疗手段”。真正做到了世界卫生组织倡导的“无痛、无创、非介入”的治疗理念，被称作为“绿色疗法”。肿瘤细胞对温度通常比较敏感，因此准确控制加热温度及过程对于实现对病变组织的精确打击及保护正常组织十分关键。生物组织的热损伤问题可以看成是一个与温度相关的速率过程。前期，医疗研究者们曾对宏观或细胞尺度上发生的热损伤行为进行过大量复杂的研究。归纳起来，迄今所知的生物样品典型热损伤机理主要为(Liu，eta。,2000)：蛋白质变性、代谢过程改变、细胞物理或化学特性如膜超渗性、胞内离子浓度的改变及细胞核老化，肌肉及胶原物质的双折射性质丧失，红细胞血色素缺失等。肿瘤细胞的失活机理基本包括在上述范畴中。细胞存活时间与温度呈指数依赖关系，低于一定临界温度时，该过程的速率损伤积累可忽略不计；而一旦超过该值时，损伤速率将急剧增加。因此，为避免正常组织遭受加热损伤而同时又保证对目标组织的摧毁，在热疗过程中实施选择性加热十分重要。全身热疗系统作为一个完善和安全的治疗系统，同时配备心电、血压等生命体征监测仪器；要使头颈部易于散热降温，以保护脑组织不受高热损伤，选择了全世界先进的温度控制检测系统，可以精准检测到±0.05℃，肿瘤热疗并不是近才研发的治疗手段，它已有相当久远的历史，我国古代就有用热来治疗疾病的传统，并创造了灸术，现在仍有用火针来治疗浅表肿瘤的例子。在西方及用热治疗治疗肿瘤比较可靠的文献首推来自1866年德国医生busch的报道，他叙述了1例恶性面部肿瘤因两次丹毒感染，高烧后肿瘤消退，患者存活的案例。随后许多学者在基础及临床研究中进一步揭示了热疗的作用原理及机制。此后热疗的疗效逐步得到广泛认可并逐渐形成了独立的学科体系—肿瘤热疗学。1975年在美国华盛顿召开了第一届国际肿瘤热疗会议；1985年编辑出版了《国际热疗杂志》。目前世界各地已成立了众多的有关肿瘤热疗的专业组织，如国际临床热疗学会、北美热疗学会、欧洲热疗学会、亚洲肿瘤热疗学会等，并已经有大量的有关肿瘤热疗学的论文和专著发表。我国肿瘤热疗研究与国际基本同步，始于20世纪70年代，至今全国已有300多家医院开展热疗临床研究,1980年还在北京召开了第一届全国热疗会议，此后会议一直延续下来。全身热疗系统是一种全身性治疗设备，采用特殊处理红外线，运用全国精准控温设备，适用于因手术等常规手段清除不尽或者现有技术手段根本无法发现的转移，扩散癌细胞。
