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中科检测具备医院手术室检测，医院洁净手术室验收检测，医院手术室洁净度检测、医院手术室洁净等级验收检测资质，出具的洁净度检测报告具有CMA资质，具有法律效力。医院洁净手术部已成为我国综合性医院发展较快的一项综合工程，其建造的价值在于：将对病人的手术感染降到Z低，手术风险及医护人员、病人的安全更加得到保障，手术的环境更加舒适合理，使病人术后更加易于康复。洁净手术室分为Ⅰ级手术室、Ⅱ级手术室、Ⅲ级手术室、Ⅳ级手术室以及各级别的正负压切换手术室。加强洁净手术室的竣工验收检测、维修调试检测的十分重要。医院洁净手术室检测项目：手术室严密性、风速、换气次数、新风量、过滤器检漏、静压差、可吸入颗粒物、少术间自净时间、尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、温度、湿度、噪声、照度、截面风速不均匀度检测。医院洁净手术室检测依据：GB50073-2011《洁净厂房设计规范》GB 50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》医院洁净手术室主要洁净等级标准： 洁净室检测方法一、测试目的确认在无尘室释放颗粒后，测量在多少时间内能恢复到释放之前的洁净水平。 二、测试仪器颗粒测试仪（品牌：美国 MET ONE空气粒子计数器），型号：HHPC2+、HHPC3+、HHPC6+；3413、3423、3411、3445、颗粒释放器。 三、测试位置任意抽取测量点，也可与相关人员共同确认测试点。 四、测试步骤1 .在测试开始之前要保证净房空调系统正常运转24以上，让洁净环境达到一个稳定的水平。 2. 在抽取的测量点放好颗粒计数器，先做颗粒洁净度测试，记录该房间每立方英尺体积的空气中含有的0.3um颗粒数量，连续测试数分钟，待取一个稳定的数据，此时，再将该房间的整个空调系统全部断电。3. 在该房间内释放颗粒，使于外界非洁净区域的颗粒自使整个洁净室0.3um的颗粒浓度达到之前浓度的10或100倍。此时再启动空调系统，使其正常运行，测试该洁净室内颗粒浓度恢复到之前水平所需要的时间 。消毒产品净化车间检测、消毒产品生产车间检测，消毒产品生产用水检验，消毒产品30万级净化车间检测，《洁净厂房设计规范》（GB50073）消毒产品洁净厂房检测《消毒产品生产企业卫生规范（2009年版）》要求，生产车间地面、墙面、顶面和工作台面所用材质应便于清洁。对于有特殊卫生要求的产品，其生产车间还应符合下列要求：(一)隐形眼镜护理用品生产（包装除外）、分装应在10万级空气洁净度以上净化车间进行。(二)皮肤粘膜消毒剂（用于洗手的皮肤消毒剂除外）、皮肤粘膜抗（抑）菌制剂（用于洗手的抗（抑）菌制剂除外）等产品配料、混料、分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车间进行。净化车间应符合《洁净厂房设计规范》（GB50073）的要求。消毒剂和卫生用品生产企业应当根据产品生产的卫生要求对生产车间环境采取消毒措施，所使用的消毒产品应符合国家有关规定。洁净室（区）应定期进行消毒处理。采用的消毒方法对设备不得产生污染和腐蚀，对原辅料、半成品、成品及包装材料不得产生污染，对生产操作人员的健康不得产生危害。生用品生产车间的环境卫生学指标应符合《一次性使用卫生用品卫生标准》（GB15979）及其他国家有关卫生标准、规范的规定。净化车间的洁净度指标应符合国家有关标准、规范的规定。其他消毒剂、卫生用品的生产用水应符合《生活饮用水卫生标准》（GB5749）的要求中科检测具备多种洁净领域检测资质，已通过国家计量认证（CMA），能为医院手术室、血液病房、ICU病房、化妆品厂房、一次性卫生（医疗）用品生产厂房、电子厂房、保健食品厂、婴幼儿奶粉厂、GMP制药车间、电子厂房、生物安全实验室、动物实验室、生物安全柜、超净工作台等不同洁净环境提供洁净工程检测服务，以及各种洁净相关实验，所出具的检测报告真实反映实际检测结果，可作为第三方公正评价依据，同时报告可用于化妆品厂房二证合一，消毒产品、一次性卫生用品、医疗器械生产厂房、食品厂房生产许可证办理，GMP认证的洁净环境检测报告。洁净度检测范围：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括化妆品车间/一次性卫生（医疗）用品生产车间/医疗器械生产车间洁净度检测项目：洁净车间：悬浮粒子、温度、相对湿度、浮游菌、沉降菌、换气次数、静压差、照度、空气微生物、生产用水（纯化水）检测一般车间：空气微生物、表面微生物、人手表面微生物、紫外线灯强度、生产用水检测洁净度检测标准：YY 0033-2000GB 15979-2002GB 15980-2009
