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东莞浩达工业氧气阀门选用 氧气管道的阀门应选用氧气阀门，并应符合下列要求： a) 工作压力大于0.1MPa的阀门，严禁采用闸阀；（天茂气体提示您因闸板滑槽易积存铁锈, 关闭不严, 操作阀门时挤压滑槽铁锈, 易形成激发能源, 气流夹带铁锈, 颗粒摩擦、冲击管壁, 容易引发燃爆事故） b) 公称压力大于或等于1.0MPa且公称直径大于或等于150mm口径的手动氧气阀门，宜选用带旁通的阀门； c) 阀门的材料应符合下表的要求 氧气经常操作的公称压力大于或等于1.0MPa且公称直径大于或等于150mm口径的氧气阀门，宜采用气动遥控阀门。氩气—在上主要用于高频氩气刀等手术器械。氦气—在上用于高频氦气刀等器械。氮气—氮气主要是用于驱动设备和工具；液氮常用于外科、妇科、口腔科的冷冻疗法。压缩空气—主要用于口腔科器械、骨科器械、呼吸机等传递动力。氙气—在上氙气主要应用于气体管CT机。混合气—二氧化碳与氧气或氢气混合，主要用于无氧培养；二氧化碳与氩气混合，主要用于脑循环系统；医用三元混合气，主要用于细胞培养和胚胎培养，是生殖结束语 医用分子筛制取富氧空气的管理相信会日趋严格规范，已经使用分子筛制氧的机构应该客观看待国家现阶段的过度监管政策，液氧贮槽供氧方式年运行成本为811220元；液氧贮槽占用室外空间60m2；需要值班人员5人。通过经济分析得出在满足同等规模机构使用氧气的情况下，不计算人力成本，采用变压吸附式医用分子制氧机的综合成本消耗是传统液氧为了保证机构使用氧气的安全、经济和合法性，加强医用分子筛制取富氧空气在临床使用的监管刻不容缓。用分子筛制取氧气未纳入监管体系 YY/T0298-1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》明确：本标准适用于以保健为目的，以沸石分子筛为吸附剂，用变压吸附法（PSA）制取医用氧气的医用分子筛制氧设备。国食药监办[2003]144号文件中明确暂不纳入监管体系。1、气瓶的制造厂家是否具有气瓶制造许可证； 2、气瓶外表面的涂色是否是规定的淡酞蓝色； 3、气瓶瓶阀的出口螺纹是否为右旋螺纹； 4、气瓶内有无剩余压力，如有剩余压力则进行气体定性鉴别； 5、气瓶内外表面有无裂纹、严重腐蚀、明显变形及其他严重外部损伤缺陷气瓶是否在规定的期内； 7、气瓶附件是否齐全及符合规定要求； 8、瓶体、瓶阀等是否沾染油脂或其他； 9、瓶内是否有积水等。 以上任一项发现问题，都不得允许气瓶充装，而须对气瓶进行处置。 对应一定的充装温度，必须严格按规定的充装压力进行充装，确保在气瓶工作温度60度时瓶内压力不超过气瓶许用压力。 气瓶运输装卸时，必须配戴好瓶帽、防震圈，轻装轻卸，严禁抛、滑、滚、碰；氧气瓶不得与可燃气体气瓶同车运输，也不得与任何易燃、易爆物质同车运输；夏季运输氧气瓶应避免爆晒。
