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在EPA总部有18000名员工，全国有10个地方办事处，17个实验室，雇佣了高学历、经过技术培训的职员，多半是、科学家和环境保护专家。EPA行政总裁由任命。EPA在国家的环境科学及相关调查、教育和评估方面具有地位。EPA和其它的联邦机构、州和地方的及印地安保护区紧密合作，在已有的环境法规的基础上做进一步发展和强化工作。EPA负责对各种各样的环境计划进行调查并制订国家标准，并代表各州和各部门颁发相关执照，并加强一致性。如果没有达到国家标准，EPA可签发批准通过采取其它措施帮助州和地方来达到环境标准所要求的水平。同样，EPA在各地的办事处与其它行业组织和各级一起进行各种不同的自愿的防止污染计划和能源的保持工作。EPA认证测试1、 预测试产品2、 对产品进行测试（需要认证客户配合）3、 正式测试EPA认证审核过程EPA认证需要30提案（短时间）对提交的材料进行审核，确定它是否符合要求。作为审阅过程的一部分。EPA认证将确定是否需要附加的信息以及是否需要做证实测试。*在此过程中，如有问题或需要提交其他资料，EPA认证方会联系厂方联络人，这一过程需要更长的时间。EPA认证通知书：如果符合EPA认证要求，则EPA会颁发符合通知。一旦EPA认证确定符合法规要求，将颁发符合通知书给申请企业。通知书上列出的生效日即覆盖的产品可以引入商业的日期。通知书在生产结束时或的型式年的12月31日失效，看那个日期更早。多数情况下，通知书的生效日即的签发日。对于受FIFRA法案管制的产品，经销商和生产工厂必须在EPA进行注册。其中美国的经销商需要取得公司号（Company Number或EPA Register Number）,而任何一家生产、分装这些装置或活性剂的工厂，必须在装上打上生产厂家的商号（EPA Establishment Number）。同时，包装和标签应该满足EPA法规的要求。任何取得EPA注册的工厂，必须在每年的3月1号之前，向EPA申报前一年的销售情况，包括具体的产品类别、型号和销售数量。注册的厂家，在取得EPA商号之后的一个月内，必须向EPA补交上一年度的销售情况。EPA所需资料1.公司信息2.制造商信息3.美国代表信息4.上一年度产量对于非装置类产品还需提交以下资料·产品数据·成分配方·产品标签对于杀菌剂、农药等产品，如果适用未经EPA批准的活性成分，必须向EPA提交相关的资料，其活性成分对环境的安全性。同时，这类产品的标签，也必须向EPA进行备案。注册之前我们需要对如下进行讨论：1.配方、产品化学、毒理学、替代配方2.有效性研究3.EPA主标签-用于EPA注册4.终印刷标签-用于州注册5.数据要求6.时间表7.成本-费用、咨询费用、实验室测试对于从未在EPA环保局注册过产品的客户，需要知道在环保局注册产品是一个非常复杂的过程。登记没有“单一规模”的模式，因为成本和时间是取决于无数因素。EPA注册编号：1.EPA企业编号:这是一个5位数字的公司编号，后面是生产州/国家的标识符和工厂编号。因此，例如，一个企业号可能看起来像54321-CHN-1或12345-FL-13。此数字仅标识制造现场。为了得到这个号码，需要向EPA申请一个公司号码，然后申请一个建厂(工厂)的号码。2.EPA注册编号:每一种产品都需要注册编号。每个产品都必须有一个注册号码。这是一个产品的独立注册。每个产品都必须注册，这意味着我们必须为每个产品开发并提交一个申请程序包。EPA不会轻易公布这些数字。它需要一个完整的申请程序包，包括产品化学、毒理学和数据。如果你没有一个完整的包装，你就不能得到一个注册号码，你也不能在美国销售你的产品。根据联邦FIFRA法案，所有可以进行杀菌，消毒，灭活或者诱捕有害生物的装置设备，如昆虫，老鼠，鸟类，，，微生物等产生影响的设备，都需要进行EPA注册才可以在美国进行销售。EPA是谁？EPA是美国环保署的简称，全称是Environment Protection Agnecy。由联邦法律赋予权力，对影响环境的产品进行管制，列如，柴油机，汽油机，有毒物质，农药等。哪些种类装置需要获得EPA的注册？
