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3/CE认证的基本流程• 确认相应的欧盟指令(Directive)及相应的协调标准（Harmonised standards）• 比较指令基本安全要求，确认采取符合性措施（即合格评定模式的选用，8个模式）• 确认独立的合格评定机构（Notified Body 公告机构）参与是必须的• 产品检验（检验产品的符合性,基于协调标准进行测试或者其他形式）• 建立技术文件 （Technical documentation）• 指定公告机构检查或者做自我评估• 起草并签署符合性声明（Declaration of Conformity, DoC）• 产品上加贴CE标志（CE marking）• 跟踪指令和标准的发展指令目的• 澄清欧盟市场上的经济运营商的定义和义务，制造商和进口商相关的义务• 明确制造商在产品的符合性评估活动中承担责任• 更全面的措施追溯产品的供应链，加强市场监管活动，禁止不合格产品或有风险的产品在欧盟市场上流通AENOR CE 认证CE认证覆盖产品： 建筑产品CPR (EU) 个人防护装备 PPE 89/686/EEC 305/2011 空中索道 (EU) 2016/424 燃气具 (EU) 2016/426 机械MD 2006/42/EC 电梯LIFT 2014/33/EU 移动式承压设备TPED 2010/35/EU 热水锅炉 92/42/EEC 船用设备 2014/90/EU承压设备PED 2014/68/EU4/如何成为公告机构各指令根据产品类别的不同，对应不同的认证模式，有时同类产品可以选择多种不同的模式进行认证。公告机构认证模式资格的获取是基于协调标准的，见右图。比如，模式A1、 A2资格的获得是基于ISO17025或者ISO17020+ISO17025(涉及测试的情况下）或者ISO17065+ISO17025(涉及测试的情况下）。PS: 对于Inhouse-body（即制造商所在地的合格评定机构）同样适用20
