价格：12000.00起
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由退休专家，全程办理进口、国产消毒产品备案，生产企业卫生许可证。服务全国。目前国内代办机构良莠不齐，代办机构比较少。很多是通关公司，进出口公司，供应链公司，公司，广告公司兼办申报，成功率比较低，反复补充资料，耗时比较长。慧翌作为的代办机构，立志成为代办申报行业的标杆企业。消毒产品应当符合国家有关规范、标准和规定。 消毒产品的生产应当符合国家有关规范、标准和规定，对生产的消毒产品应当进行检验，不合格者不得出厂。卫生用品包装(小销售包装除外)标签应标注以下内容:(一) 产品名称;(二) 生产企业(名称、地址);(三) 生产企业卫生许可证号(进口产品除外);(四) 原产国或地区名称(国产产品除外);(五) 符合产品特性的储存条件;(六) 生产日期和保质期/生产批号和限期使用日期;(七) 消毒级的卫生用品应标注“消毒级”字样、消毒方法、消毒批号/消毒日期、有效期/限定使用日期。消毒剂说明书应标注以下内容:(一) 产品名称;(二) 产品卫生许可批件号;(三) 剂型、规格;(四) 主要有效成分及其含量;(五) 杀灭微生物类别;(六) 使用范围和使用方法;(七) 注意事项;(八) 执行标准;(九) 生产企业(名称、地址、联系电话、邮政编码);(十) 生产企业卫生许可证号(进口产品除外);(十一) 原产国或地区名称(国产产品除外);(十二) 有效期;(十三) 用于粘膜的消毒剂还应标注“医疗卫生机构诊疗用”内容。生产、进口利用新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产消毒剂和消毒器械（以下简称新消毒产品）应当按照本办法规定取得国家卫生计生委颁发的卫生许可批件。 生产、进口新消毒产品外的消毒剂、消毒器械和卫生用品中的抗（抑）菌制剂，生产、进口企业应当按照有关规定进行卫生安全价，符合卫生标准和卫生规范要求。产品上市时要将卫生安全价报告向省级卫生计生行政部门备案，备案应当按照规定要求提供材料。慧翌咨询是由食药监退休人员联合化妆品、医疗器械行业内的资深厂长、质量负责人、研发工程师共同成立的，是国内专业的医疗化工行业咨询公司。公司凭借在法律法规、技术研发、质量体系、生产运营、生产许可证、产品注册和备案申报等方面汇聚的强大人才资源，已经为数百家品牌商和加工厂提供了进口或国产产品备案、注册以及生产许可证的申报服务，并赢得了良好的声誉。公司总部位于中国上海，并在北京、广州、杭州、济南和海口设立了分部。
