德州食品包装净化车间设计|烟台GMP净化车间施工
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关 键 词：德州食品包装净化车间设计
行 业：过滤 洁净室空气过滤器 洁净室
发布时间：2020-12-05
济南欧凯净化设备有限公司从设计，制造、安装、调试到检测验收采取一条龙服务的原则，先后为制药、科研、食品、饮料、电子仪器等单位承做了品质优良的净化产品和净化工程，受到各级主管部门和用户的一致好评。
GMP对“压差”的要求
当根据品种、生产操作要求及外部环境状况等配置空调净化系统，使生产区有效通风，并有温度、湿度控制和空气净化过滤，保证的生产环境符合要求。
洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。
设置必要的气锁间和排风；空气洁净度级别不同的区域应当有压差控制。
应当降低未经处理或未经充分处理的空气再次进入生产区导致污染的风险。
净化车间防止交叉污染的标准：
1. 厂房、设施的设计和安装应当能够有效防止昆虫或其他动物进入
2.应当采取适当措施，防止未经批准的人员进入。
3.生产区和贮存区应当有足够的空间。
关于净化车间严格划分区域的要求：
1. 生产性质的产品必须采用和独立的厂房
2. 质量控制实验室通常应当与生产区分开。
3. 浴洗室不得与生产区和仓储区直接相通
4. 维修间应当尽可能远离生产区
洁净室的换气次数和压差的关系：
一个洁净室的换气次数与这个洁净室相对外界的压差有大小没有关系的。
换气次数是某洁净空间单位时间内总进风量/该空间容积的商。空间内的污染物质越多、洁净级别越高需要的换气次数越多。
空间的压力是进风量大于回风量的余量维持某一压力水平。
压差是相邻空间的压力之间的差值。
为客户提供完善的服务和高性价比的产品，是我们不变的宗旨。
