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关 键 词：医用空气消毒机检测报告
行 业：商务服务 其他商务服务
发布时间：2020-12-04
空气机是否真的有效果，紫外线空气机和臭氧空气机的效果是否都一样，空气机为了达到效果，需要怎样维护和保养，哪些地方需要按照空气机中科检测针对大家比较关心的问题做了相关整理：
问题一：空气机真的可以达到紫外线灯照射相同的效果吗？
空气机是如何实现空气的呢？其实无关乎两个方式，常见的是，吸入的尘粒被阻挡在过滤器上；其次，吸入的尘粒经过磁场而带上电荷，然后被吸附在电极板上。通过这样的工作原理，使吸入机内的含有浮尘的“脏”空气，经过机后变成无尘的“干净”空气。空气中的微生物被吸入机，并“留”在机内。经过若干时间的运转后，目标房间内的空气中尘埃粒子数逐渐减少了，空气也变的干净了，其结果是空气的卫生学指标也转好了。但是，机内部的过滤器、电极板终究是会“饱和”的。而“饱和”期的长短，取决于机所处在环境的卫生质量，即环境卫生质量越差，“饱和”期也来的越快。一旦机进入“饱和”期，其“”功能也就消失了。
空气机内部的UV灯效果如何，空气机是如何工作的，我相信各位看官们读完本段文字解释后，应该明白一二了吧。
问题二：紫外线灯管可以测试照射强度，机内的紫外线灯管，该如何检测（有观点说参照说明书，达到规定的小时数就更换灯管，甚至还有一种观点，只要灯管还亮就视同为合格的，无需检测，等灯管不亮了直接更换）？
其实在我们看完段文字解释后，我们就会发现，机内部的UV灯是很容易被尘埃污染的，而“脏”的UV灯管，其释放出的UV辐射剂量将大打折扣；另外，包裹在尘埃内部的微生物，UV是无法穿透将其有效杀灭的，此刻，再讨论UV灯质量的监测还有意义吗？
但是，我们从段文字解释中了解到，空气机的关键部件是过滤器、电极板等，故如何维护这些部件处于良好的工作状态，才是我们应该关注的问题。
问题三：如何对空气机内的紫外线灯管和滤网进行清洁和保养（临床存在的实际问题，滤网的清洁频次是多少？滤网存在经过反复清洁后质量变差，无常安装的现状。紫外线灯管在剂内部也很难擦拭到）？
空气机的过滤器、电极板的维保任务重于UV灯。由于机所处的环境卫生质量直接影响过滤器、电极板的维护时间，故我们无法给到空气机维护间隔时间，而应视每台机的具体情况而定。如果有可以自动监测过滤器、电极板已处于“饱和”状态，会自动发出，提醒用户启动维护程序，这样可以更好地发挥其应有的作用。
当然，过滤器、电极板反复进入维护阶段，一定会影响其原有的效能。这就要求各个产品生产企业提出产品“复用”程序、标准复用步骤，以及复用后产品质量的验收指标等。各个用户也应严格执行产品指南要求，不得出于经济考虑而使其产品“过劳”工作，从而影响效果。
问题四：到底哪些环境真正需要安装空气机？每天频次和每次时间？
首先我们应该依据全院各个科室，或区域的既往感染的发生频率、特点等，开展感染风险评估，了解发生感染的传播途径，结合国内外感染预防干预措施效果的循证证据，制定哪些科室、区域需要安装空气机。
根据感染风险评估结论，我们对于重点科室、区域，如具有潜在呼吸道病传播的；以及需要重点保护人群，如移植病房、新生儿等科室，或区域安装空气机，严格按产品指南进行配置、规定频次、时间等。
哪些机构可以做空气机在的现场效果鉴定报告？怎么验证空气机在的效果？中科检测可提供现场试验，检测报告公正权威，可用于招投标及质量评价，欢迎咨询。为什么要做空气机的现场试验，中科检测从环境分类来阐述使用空气机的必要性。
首先我们说一类环境，这类环境对空气要求是的，一般是要做层流净化工程才满足要求，空气机是无法达到这个标准。一类环境空气要求是达到百级，也就是说效果要保证在≤10cfu/m³这个标准，因此，一类环境造价也相当高，一般三级甲等或特等才会有这种卫生场所。
然后是二类环境，这类环境对空气净化要求仅次于一类环境，二类环境在是很常见的，如果手术室、icu重症病房，产房等，这类环境对空气要求是达到1-10万级，其效果需保证≤200cfu/m³，这个标准空气机是可以做到的。
一般这类环境，不管是处于何种等级，都严格必须配置空气机，大多采用的动态空气机，可以人机共存，例如：循环风紫外线空气机。当然如果资金缺乏，也好配置静态的处于机，反正不管任何一种空气机，只要有权威部门出具的效果检查报告和中华共和国下发的器械卫生许可批件，都是能达到二类环境的要求（这里有个前提：空间体积在机子适用范围内，批件上有明确注明适用空间体积和达标所需时间）。
后是三类环境，这类环境要求是的，其标准要求达到30万级即可，也就是效果保证在≤500cfu/m³，在二级甲等以下的基本上是不会配置空气机，一些特殊情况除外。
以下是二三类环境划分：
II类环境：普通手术室、产房、婴儿室、早产儿室，普通保护性隔离室、供应室无菌区、病房、ICU重症监护病房
III类环境：病房、妇产科检查室、室、换室、供应室清洁区、急诊室、化验室、各类普通病房及房间
空气机有紫外空气机、臭氧空气机、等离子空气机，还有一些新品，关于空气机我们看了许多，中科检测今天为大伙分享的是光氢离子空气净化器新品，光氢离子空气净化器，综合了高级氧化技术和光催化技术的空气净化技术，利用独特的宽波幅光子波和特种金属催化剂，生成净化作用的净化气体，可以快速全面地清除病有害异味气体等空气污染物，还空气以清新洁净。究竟光氢离子空气净化器的效果如何，还应该以第三方权威检测机构出具的具有CMA资质的检测报告为准，千万别被厂家忽悠了哦。以下内容是光氢离子空气净化器的特点及适用场所：
1、光氢离子空气净化器特点：
（1）节能、风阻小；
（2）强效除臭、除异味；
（3）全面净化、无二次污染；
（4）持续高效灭除有害微生物；
（5） 运行安全稳定、操作简单、安装方便。
2、光氢离子空气净化器功能：
（1）持续高效灭除有害微生物：瞬间杀灭、病、微生物；
（2）光解可挥发有机物：如甲醛 、苯、TVOC、醇、等化学有机物；
（3）脱臭功能：消除通过人体呼吸、汗液、大小便、物体霉变、腐烂等化学反应产生的臭气；
（4）可沉降各种可吸入颗粒物，微尘、烟尘 、皮屑、固态硫化物、固态碳化物等，小至0.01微米的颗粒物。
3、光氢离子空气净化器安装方式；
一般情况，净化器选择安装在风机盘管的回风口或者出风口以及空调的回风或者送风管道中。用螺丝将净化器固定在选定位置，再把电源线互相连接皆可。
4、光氢离子空气净化器适用范围：
（1）环境：住院部、急诊室、ICU、手shu室、门诊部等；
（2）治理油烟粉尘领域：大型火力发电厂、卷烟厂、纺织厂、印刷厂、造纸厂、钢铁厂、水泥厂等；
（3）治理废气、异味气体领域：污水、垃圾处理厂、泵站、石化厂、化工厂、制厂、卷烟厂、香精厂、屠宰场等；
（4）商业领域：餐饮、宾馆、娱乐场所、酒店、训练馆、健身场所、办公大楼、银行、超市、学校、电影院等。
调研发现：一些大型的场所如果单单靠空气机来保障空气的质量，无论从净化效率还是成本上都是不划算的，就算实力的公司选择室内空气净化一体机，也难以根治空气污染的源头。但如果采取对通风系统进行净化，就可很好解决空气污染的问题，发现通过对空调通风系统加装光氢离子净化装置，可快速净化室内的空气，并杀灭在管道系统中滋生的，杜绝空气二次污染的危害。
中科检测可提供空气机检测，检测报告可用于产品卫生安全评价报告，器械消字号备案，空气机检测产品包括：等离子空气机、空气器、臭氧空气机、紫外空气机等，按照空气机使用方式，可以做床单位器检测，壁挂式空气器、式空气器等。中科检测具有空气机检测的CMA资质，报告可用于消字号备案或商业用途，欢迎咨询。
以下内容是中科检测在空气效果鉴定的技术分享，欢迎交流！
空气机效果监测有两种方法，一种是撞击式采空气微生物采样检验空气机的效果，另一种是比较常见，也是很普及的空气效果监测方法，这种监测方法适用用于多种空气机，例如：等离子体空气机，循环风紫外线空气机及臭氧机等，这就是平板暴露法。一般厂家可以自己做，其主要操作方法如下：
1，采样时间：在处理后、操作前进行采样。
2，布点方法：如室内面积≤30平方米的，在房间的内、中、外对角线3点，其中内外两点的布点位置距离墙壁1米处；如室内面积＞30平方米的，在房间四角及5点，四角布点也是距离墙壁1米处。这样就可以均匀采集房间内各处空气样本。
3，采样方法：将直径为9cm的普通营养琼脂平板放在室内各个取样点处，样点高度为1.5米，采样时将平板打开，扣放于平板傍，暴露5分钟，盖好立即送检。
4，平板暴露法结果计算公式：总数（cfu/m³）=50000N（AT），A为平板面积（㎝2），T为平板暴露时间（min），N平均菌落数（cfu）
空气机效果判定
一类环境：总数为≤10cfu/m³，或者0.2cuf/平板，未检出金葡萄球菌、血溶性链球菌为合格。
二类环境：总数为≤200cfu/m³，或者4cuf/平板，未检出金葡萄球菌、血溶性链球菌为合格。
一类环境：总数为≤500cfu/m³，或者10cuf/平板，未检出金葡萄球菌、血溶性链球菌为合格。
以上就是平板暴露法对空气机的效果监测，可根据自身科室的空间大小，选择适用的空气机，一般空气机根据实际空间大小匹配后都是可以达到技术规范的要求，这种方法只适合粗略地统计效果，如果要精确的，还得用撞击式采空气微生物采样检验，这种方法只能在有CMA资质的检测机构完成，各省疾控中心，中科检测具有空气机效果监测的资质和能力，欢迎咨询。
