产品规格：
产品数量：
包装说明：
关 键 词：邢台医疗器械CE认证
行 业：商务服务 认证服务
发布时间：2020-11-30
上海峦灵信息技术有限公司的服务包括：
法规合规服务（CE认证、NMPA注册、FDA注册、全球注册）
全球注册（加拿大、澳大利亚、日本、巴西、韩国、俄罗斯、东南亚注等）；
法规培训服务（企业定制培训、小班课培训）
测试服务（有源产品测试咨询、无源产品测试咨询、清洗消毒灭菌验证确认、定制化摸底测试服务）
质量管理体系（ISO13485、NMPA GMP、MDSAP、FDA QSR820、质量体系日常维护服务）；
1. 确定根据指令的定义，产品是否属于，哪个欧盟指令适用于所考虑的：指令（93/42 / EEC），体外诊断器械指令（98/79/EC）或有源植入式指令（90/385 / EEC）
2. 确定的分类。
3. 实施质量管理体系（如适用）。大多数公司使用ISO 13485来满足要求。
4. 准备CE标记的技术文件（Technical Documentation）或设计文档（Design Dossier）。
5. 如果制造商在欧洲没有实际的场地，需要任命一位欧洲授权代表，代表制造商在欧盟境内进行相关的法规联络事宜。
6. 制造商的质量管理体系（QMS）和技术文件/设计文档由公告机构（Notified Body）审核和估。若器械属于I类非灭菌、I类无测量功能或顾客定制产品，则不需要公告机构的介入。
7. 从公告机构处获得CE证书和ISO 13485证书。
8. 起草符合性声明（DoC），其中所涉及的符合相应的指令。
9. 在产品上（包括标签、说明书等）加贴CE标志，并投放欧洲市场。对部分欧洲国家，可能需要在上市前在该国主管当局处进行备案。
10. 维持质量体系和CE证书的有效性。
峦灵可以帮助您管理整个CE标志的全过程，包括：
-确定产品信息，选择适用的指令的分类；
-帮助制造商建立质量管理体系，并估运转的效果；
-帮助制造商选择合适的公告机构，并协助前期的沟通；
-准备注册文件，包括：技术文件和/或设计文档；
-提供欧盟授权代表的服务；
-协助制造商进行审核准备，指导制造商完成整改，已获取CE和ISO 13485证书；
-帮助制造商起草符合性声明；
-CE标志的使用的规范性，避免因标志使用不规范导致的的投诉和召回。需要时，可提供欧盟成员国的产品注册或备案服务。 -产品上市后可以提供后续的法规更新服务。
可重复使用器械的UDI
? 适用于：在两次使用之间需要清洁、消毒、灭菌或翻新的可重复使用器械
? UDI应放置在器械上，并且在各操作程序后都是可读的，以便于器械的下一次使用。
? 制造商应对UDI-PI的特性（例如：批号或序列号）进行定义。
GSPR 10.4.3-10.4.4 邻苯二甲酸酯类（ER 7.5），其他CMR及干扰物指南
? 欧盟会应要求科学会制定文件
? Note：应考虑SHEER于2019年发布的关于phthalates的guideline
其他国家的认证注册咨询：包括全球法规注册咨询服务，如澳大利亚、新西兰、加拿大、巴西、俄罗斯、日本、韩国等全球国家的注册咨询服务。
测试咨询服务：
有源产品测试、无源产品测试、定制化摸底测试、测试整改；
质量管理体系咨询服务：
NMPA GMP、ISO 13485、FDA QSR820、MDSAP体系培训、建立及运行辅导。
