ISO13485认证咨询代理
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行 业:商务服务 认证服务
发布时间:2020-11-24
杭州芸特质量安全咨询服务有限公司,是根据中华共和国有关法律、法规,在杭州市工商局登记注册成立的认证技术服务机构。我们为企业提供信息安全体系(ISO27001等)、食品安全体系(ISO22000,HACCP等)、器械质量管理体系(ISO13485等),常规质量管理体系(ISO9001,ISO14001,ISO45001等)认证咨询服务。
ISO13485认证需要的时间是多长?这个需要根据企业的实际情况
1,企业确实希望通过引入ISO13485提高自身质量管理的,认真倒入体系的,一般至少4个月。
2,企业完全以拿证为目的的话,咨询机构帮助写文件,快2-3个月也可以。
申请ISO13485认证的条件
1、申请方应持有zhi《器械生产企业许可dao证》4102等材料。
2、质量体系1653所覆盖的产品应符合国家有关标准或行业标准的规定,器械产品应取得注册,产品已定型成批生产。
3、申请方应根据按拟申请认证的标准建立文件化管理体系,并正式运行。生产产品的企业,质量管理体系运行时间不得少于6个月,其它产品的生产企业,体系运行时间不少于3个月。并至少进行两次内审和一次管理评审。
4、申请覆盖的产品应正常批量生产,保证对生产现场审核的正常进行,并能提供充分的质量记录。
5、在认证申请前一年内,申请方质量管理体系所覆盖的产品无重大质量事故。
ISO13485认证准备资料
1、申请方授权代表签署的质量体系认证申请书;
2、申请单位营业执照 (复印件);
3、申请单位质量手册和程序文件;
4、产品生产工艺流程及过程、关键过程说明;
5、近两年产品销售情况及用户反馈信息;
6、产品简介及主要外购件、外协件清单;
7、《器械企业生产许可证》和《器械产品注册证》(复印件);
8、如同时申请产品认证,相同材料可只提交一份。
企业引入ISO13485器械质量管理体系的益处:
1、有利于消除国际贸易中的技术壁垒,是取得进入国际市场的通行证;
2、增加企业的知名度;
3、可提高和保证产品的质量水平,使企业获得更大的经济效益;
4、增强产品的竞争力。
5、可完善和规范企业内部工作流程与制度。
知行智聚自创立以来,始终坚持着“高效、、快速”的发展理念,一直致力于国内外各行业的体系认证、管理和咨询。通过全方面系统调研诊断,定制专属解决方案,逐步跟紧并落地实施。切实解决企业实际问题,驱动企业绩效提升。