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关 键 词:欧盟CE产品检测
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发布时间:2020-10-30
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CE认证的基本流程
? 确认相应的欧盟指令(Directive)及相应的协调标准(Harmonised standards)
? 比较指令基本安全要求,确认采取符合性措施(即合格评定模式的选用,8个模式)
? 确认独立的合格评定机构(Notified Body 公告机构)参与是必须的
? 产品检验(检验产品的符合性,基于协调标准进行测试或者其他形式)
? 建立技术文件 (Technical documentation)
? 指定公告机构检查或者做自我评估
? 起草并签署符合性声明(Declaration of Conformity, DoC)
? 产品上加贴CE标志(CE marking)
? 跟踪指令和标准的发展
概述
CE的适用范围 – 欧盟成员国名单
目前15个成员国
德国,英国,法国, 意大利,西班牙,荷兰,比 利时,葡萄牙,瑞典,奥地利,芬兰,丹麦,爱尔 兰,卢森堡
2004年增加6个成员国 – 波兰,匈牙利, 捷克, 斯洛文尼亚,塞浦路斯
以后再增加6个成员国 – 罗马尼亚,保加利亚,立 陶宛,拉脱维亚,马耳他
如下国家虽非欧盟但仍需要CE 标志:欧洲自由贸易协会EFTA 的共4 个成员国中除瑞士以外的 其它3 个成员国。冰岛,列支敦斯登,挪威.
半欧盟国家︰土耳其。因宗教等原因不被欧盟接受,但是其决心要加入欧盟组织,所以把CE 列为 进入土耳其的强制性要求。
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CE标志 General Outline
? CE标志的意义在于:用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲 指令规定的主要要求(Essential Safety Requirements),并用以证实该产 品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明,真正成为产品被允 许进入欧共体市场销售的通行证。
CE标志有没有证明质量合格的含义 ?
在欧共体1985年5月7日的(85/C136/01)号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制 定和实施指令目的“主要要求”有特定的含义,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的 基本安全要求,而不是一般质量要求。产品符合相关指令有关主要要求,就能加附CE标志,而不按 有关标准对一般质量的规定裁定能否使用CE标志。