成都杀虫公司子绿僵菌分为小抱变种(M. ?ni5〇p&ze mr anisop^ae) 和大孢变种(规肌mr jor)。小孢变种即 原变种分生孢子小[(510?810) (xmx(310 ~410) pm]，世界性分布，寄生范围广，在生物防制中有重 要价值，已开发为杀虫剂，并已在巴西等国注 册。大孢变种分生孢子大[(1〇1〇 ~ 1610) |xmx (310?410) (xm],较少见，寄生范围较小，如二疣独角仙、白昼花金龟子及黑蚱蝉等。在绿僵菌的分类 和鉴定中，近年来采用同工酶的酶谱类型、血清学、 rRNA和rDNA上不同区域的核苷酸序列、随机引物扩增多态性(RAPD)和限制性片段长度多态性 (RFLP)等现代生物技术对绿僵菌属系统进行分类。
3. 金龟子绿僵菌对昆虫的侵染机制金龟子绿僵菌对寄主的人侵是寄主与病原菌之间的生理生 化作用的综合结果，侵染部位是寄主昆虫的表皮。 侵染寄主昆虫时，首先是分生孢子附着在昆虫体表， 孢子萌发后产生人侵菌丝，穿过体壁，在虫体内大量繁殖，产生素，形成圆筒状孢子，导致宿主各种组 织、器官被侵染、功能丧失，终导致寄主(图
成都杀虫公司第二节遗传防制方法的分类
一、薄爵射法
用适当剂量的射线照射蛹或成虫，均可使染色体断裂、丢失而造成显性致死突变使之绝育。虽然， 使用(X粒子、(3粒子、7射线和中子进行照射均能使昆虫不育,但是方便的方法还是使用7射线源。 7射线源常用的是半衰期为6年的60Co。虽然， 137 7射线源的半衰期长得多(30年)，但是获得同等剂量所需要的时间则较长。不同种昆虫的每一性 别所需的适照射剂量不同。在确定适剂量时， 需要对不同虫期和虫龄分别进行测试，观察辐射后 与未经辐射的异性进行交配的情况，以及由辐射所导致的虫卵孵化率情况。雄虫的照射应在成熟 时进行，照射后将其与未交配过的雌虫进行交配。 一般情况下，显性致死频率与剂量的关系初为直 线关系，其后，剂量虽然增加很大，但显性致死频率仍然很少增加，这在实用上具有重要意义。同时还 必须明确是否不育率很高而又不影响其寿命和交配 竞争能力。辐射剂量通常所采用的是与致死频率成 线性上升的拐点时剂量，即是显性致死频率90%? 的剂量。
成都杀虫公司应用球形芽胞杆茴防制蚊虫
球形芽胞是一种在自然界中广泛分布、形成亚末端膨大孢子囊和球形芽胞的好气芽胞 (图8-2-2)。在已发现的49个鞭毛血清型中有9个 血清型(民、H2、H3、H5、H6、H9、H25、H26 和 H48)的菌株对蚊幼虫有一定的杀作用。球形芽胞对不 同属或者同属不同种的幼虫有不同的杀作用，不 同血清型、同一血清型或者含相同素蛋白的菌株 间的杀蚊活性的差异也较大。
球形芽胞对不同蚊幼虫的杀作用主要是由其产生的素蛋白实现的。现已证明在其生长发 育过程中能产生两类不同素蛋白：一类是存在于 所有高力菌株中的晶体素蛋白，由41.9和 51.4 kDa蛋白组成;另一类是存在于低力和部分 局每力菌株中的杀蚊素(Mosquitocidal Toxin， MTx)。同晶体相比,MTx素相对不稳定，热处理、 反复的冻融都会严重影响其杀蚊活性。DNA杂交 实验证明所有的MTx素同晶体素无同源性。
成都杀虫公司1954年美国东南部第1次成功地进行了采用 遗传学方法防制螺旋锥蝇(CocMomyk /wmini- mrox)的试验。用射线人为地使雄蝇丧失生殖能力，释放到自然种群中与雌蝇交配，产生不孵化的 卵，使锥蝇灭亡。此法称为雄虫不育法，引起各方面 的注目。消灭螺旋锥蝇的辉煌成果，使遗传技术成 为综合防制的一部分。之后，人们对蚊虫的遗传防制，也引起了很大兴趣，并且已有了不少研究。例 如，在1969 ~ 1975年世界卫生组织和印度医学研究 会的协作组(WHO/ICMR)，对致倦库蚊、斯氏 按蚊和埃及伊蚊的遗传防制方法及其应用，进行了 规模较大的研究。
利用害虫本身生殖能力减弱或受到破坏的所有方法统称为遗传防制法。采用7射线，或化学 不育剂，或其他的遗传方法，使大量的经过处理的 害虫个体释放到没有处理的，也就是野生的种群 生境中，与野生的成虫交配，结果使下一代后裔的数量大大减少，终达到控制害虫数量减少其危 害的目的。采用这种方法必须注意：①使成虫不 育，同时不减少它们与未处理成虫竞争的交配活 力;②饲养或收集很大数量目标昆虫以供处理和释放用;③准确调查目标昆虫种群的数量和 季节性数量的变动;④估计世代种群可能增加的 速度，以便使处理成虫的数量适当“超出”野生成 虫;⑤确定由于释放大量害虫，可能引起的任何潜在伤害，都不会超过由于后来消灭了或长期抑制 了该种害虫所获得的利益;⑥分析这种防制计划 所需费用，比其他防制技术便宜。
