柳州欧盟授权代表 免费咨询
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关 键 词：柳州欧盟授权代表
行 业：商务服务 认证服务
发布时间：2020-10-26
上海泽威，获得了欧盟公告机构签发的合作授权书，有众多欧盟CE认证、美国FDA注册认证成功案例。同时，与全球多家机构建立了密切的合作关系。公司为广大生产商，经销商及贸易商的出口，提供检测服务，标准咨询服务，审核，注册，培训与认证服务。
所在EEA成员国的主管CA在收到制造商或其欧盟授权代表的注册申请，并进行适当数据处理后，应当告知欧盟会。在要求的情况下，所在EEA成员国的主管CA应当告知其他EEA成员国的主管 (CAs-Competent Authorities)。
制造商选择的欧盟授权代表如在德国，就须要到德国办理注册并取得注册。无论是欧盟的指令(MDD 93/42/EEC) ，还是体外诊断指令(IVDD 98/79/EC)都要求制造商通过其欧盟授权代表，向其注册的营业地点所在的欧洲经济区EEA成员国的主管(CA-Competent Authority)，注册并提供某些资料和信息。这些要求已转变为所有欧洲经济区EEA成员国的本国法律。
根据欧盟法规要求， 所有体外诊断器械(IVD)和I类(Class I MD)在加贴CE标志(CE Marking)之前必须通过欧盟授权代表向其所在国的欧盟主管机构CA进行注册并取得注册和注册号码。
欧盟会为了提高整体的市场监管效率，要求所有成员国都应满足法律要求，欧盟会和海关合作，并与相关方(制造商、欧盟授权代表、进口商、分销商)开展合作，建立完善的产品追溯系统。
我们的认证服务遍及全球，有欧盟的CE认证，北美的FDA认证，NIOSH认证，ANSI等标准的检测与认证，加拿大HC注册，澳洲TGA注册等。
