宿迁洁净服EN 14126-2003拉伸强度检测手术衣检测
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发布时间：2020-10-12
标准：EN13795:2011+A1:2013（用作器械的患者，医护人员和器械用手术单、手术服和清洁空气套装；生产商，处理器和产品的一般要求、试验方法、性能要求和性能等级）
EN13795检测根据不同国家要求，大致可以分为：国标（YY/T0506-2005）、美标（ANSI/AAMI PB70）、欧标（EN/ISO）
GB 19082-2009中规定了防护服适用于为医务人员在工作时接触具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物、空气中的颗粒物等提供阻隔、防护作用，防护服由连帽上衣、裤子组成，可分为连身式结构和分身式结构。连身式和分身式结构。
隔离衣是医务人员在接触避免受到血液、体液和其他感染性物质污染也是用于保护患者避免感染的防护用品。接触经接触传播的感染性疾病患者如传病病患者、多药耐药菌感染患者；对患者实行保护性隔离，如大面积患者、骨随移植患者的患者；防止受到患者血液、体液、分泌物、排汇物喷溅时被。总之隔离衣用于严密隔离、接触隔离和保护性隔离的病人。
医护防护服是医务人员在接触甲类或按甲类病管理的病患者时所穿的一次性防护用品。接触经空气传播和飞沫传播的病患者，可能受到患者血液、体液、分泌物、排汇物喷溅时。但这种病人并不是很严重只是一般性。
1）对一次性防护服的测试项目比较全面，对阻燃性能、皮肤性和环氧乙烷残留量做出规定。
2） 在一次性防护服的舒适性方面，GB 19082—2009 规定防护服材料的透湿量应不低于2500 g /( m2·d) ，按人体表面每蒸发1 g 水分带走热量约243J 计算，蒸发水分2500g可带走6075.00J 热量，远低于NFPA 1999: 2008 的要求。
3)与美国及欧盟标准比较，GB 对防护服关键部位静水压的要求为不低于1.67 kPa，且只测试防护服关键部位材料的断裂强力，没有对胀破强力、接缝强力、刺破强力做出规定。
一次性隔离衣：1、接触经接触传播的感染性疾病患者如多药耐药菌感染患者等时。2、对患者实行保护性隔离时，如大面积患者、骨随移植患者的诊疗、护理时。3、可能受到患者血液、体液、分泌物、排汇物喷溅时。4、进入重点部门如ICU、NICU、保护房等，是否需穿隔离衣，应视医务人员进入目的及与患者接触状况决定。
一次性防护服：1.接触甲类或按甲类病管理的患者时。2.接触疑似或确诊SARS、埃博拉、MERS、H7N9禽流感等患者时，应遵循新感染控制指南。
一次性手术衣：经严格无菌消毒、在专门手术室进行患者侵入性时使用。
ANSI/AAMI PB70:2012 各级别的阻隔性能要求，分为四个级别：
级别1为低风险 AATCC 42 （冲击渗水性能）
级别2为低风险 AATCC 42 （冲击渗水性能） AATCC 127（耐静水压测试）
级别3为中风险 AATCC 42 （冲击渗水性能） AATCC 127（耐静水压测试）
级别4为高风险
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A，B，C，D，处于每种危险级别的工人都必须配备相应级别的防护设备和防护服，以充分保护使用者。
Level A--表示的危险程度，它对人的呼吸、眼睛或皮肤造成伤害，
这些伤害可能来自有毒蒸气、气体、微粒、化学飞溅、沉浸或接触有毒材料。
它要求全封闭化学防护服，这种防护服必须带SCBA或管路式呼吸器和适当的附件。
Level A化学防护服也可做成符合NFPA1991 标准。
Level B 表示环境要求的呼吸保护，但对 皮肤保护的要求不高。
它要求SCBA或带逃生气瓶的正压式管路呼吸器，再加有头罩的话、学防护衣（连体式和长袖夹克； 连体式，一或二件防飞溅防化服；或可单独使用的连体防化衣）。
另提供符合化学防护服未来欧洲标准：
类：气密型防护服
第二类：非气密型防护服
第三类：液体致密型防护服
第四类：喷雾致密型防护服
第五类：粉尘致密型防护服
第六类：有限喷液致密型防护服
