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关 键 词:大连内审员培训
行 业:商务服务 认证服务
发布时间:2020-09-20
体系服务内容涵盖
ISO13485 ISO 13485的质量体系的培训、建立及运行辅导
NMPA NMPA(GMP、GSP)的质量体系的培训、建立及运行辅导
MDSAP MDSAP的质量体系的培训、建立及运行辅导
FDA FDA CFR820 的质量体系的培训、建立及运行辅导
质量体系日常维护服务 FDA820的不符合项以及警告信、 欧盟的CAPA、流程改进、质量体系维护的外包、供应商审核
ISO 13485是在总结制造商的经验,依据科学管理理论和八项质量管理原则制定的。不断的改进、不断的提高和不断的超越过程所带来的。
安装活动
– 安装活动也属于产品实现过程的一部分,应是生产和服务提供过程的控制条件
– 安装活动通常不在公司内进行,更难以控制。
– 安装活动的适用识别?
? 生产企业供应商审核指南
? 审核要点
– 审核,生产企业应当建立审核要点及审核原则,以下情况需审核:
– 具有环境要求的,同时需要提供环境文件;
– 定制件(根据分类确定);
– 灭菌服务;(如有)
– 提供计量、清洁、运输等服务的供应商(必要时);
– 审核项目包括:
– 生产环境、储存运输条件;
– 工艺流程、生产过程;
– 质量管理(供应商提供的检验能力是否满足要求);
– 其他可能影响采购物品质量安全的因素。
生产和服务提供过程的确认
– 过程确认的目的:综合考虑人机料环因素,确认过程方法,考验过程能力。
– 分清此处的软件与质量管理体系软件。
– 过程的定义与识别,通常有哪些过程?过程与关键工序的区别?
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我们的宗旨是:
助力国产器械制造商全面持续符合国内国际市场准入要求。