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关 键 词：佳木斯CE辅导
行 业：商务服务 认证服务
发布时间：2020-08-21
我们经验丰富的咨询师将会根据需要对您的技术文件进行审查，对您的器械进行注册登记，并且对有关提出的任何问题和关注进行回应。
我们对于欧洲政策规定非常了解，并且注册过上百件器械，拥有丰富的专业经验，将让您的注册申请流程更加顺利、高效。
我们经常把一些情况，连同重点关注于欧洲的一些重要监管信息更新情况发送给我们所有的授权代理客户们。
欧盟授权代表的具体职责-警惕报告
立即告知制造商专业人员，患者和用户与其设备可疑事故相关的投诉和报告。
欧盟授权代表的具体职责-注册检查
根据第27条，验证制造商是否遵守了设备标识的注册
确保根据第29条进行设备注册
此外，制造商，授权代表和进口商的注册是根据第31条进行的
欧盟授权代表的具体职责
文件检查
验证符合性声明
查看技术文档
检查是否存在适当的合格评定
保留以前的文件（合格声明，技术文件，公告机构颁发的证书和修订）供主管当局使用（至少10年，植入设备，15年）
谁需要欧洲授权代表
如果你是:
? 欧盟以外的公司
欧盟以外的公司可以不受欧盟法律约束，因为它们在那里没有营业场所。
? 想要在欧盟销售设备
要获得在欧盟销售你的设备的授权，你必须指定一个授权代表从认证机构获得CE认证，这是强制性的。
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峦灵汇聚了器械行业监管经验丰富的专家，致力于为器械制造商提供系统的咨询服务，帮助其向全球市场提供安全、有效、合规的产品。
