镇江ISO 13485内审员
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行 业：商务服务 认证服务
发布时间：2020-08-20
NMPA二类医疗器械备案办理需要哪些条件?
经营第二类器械产品的，经营场所使用面积应该符合相应规定;
经营第二类器械产品的，质量管理人、质量机构负责人应当具有的、与经营产品相关专业大专以上学历或相关专业中级以上技术职称。经营一次性使用无菌器械的,还应当有一名以上持有器械质量管理体系内审员证书的内审员。
特别是在实施现场审核中，出具不符合报告亦是一个审核员业务素质的重要反映。
质量体系管理是企业规范化管理的重要组成部分，内部审核工作就是企业管理者的“眼睛”。
作为一名的内审员，不但需要拥有丰富的工作经历，具备较强的能力和专业知识，并且要保持良好的素质和人格魅力。
内审员应尽量做到
不要批评任何人；
核实你发现的事实，并足够详细地加以记录对方所说或你观察到的事物；
如果有超过一个人参与其中，问问其他人，以检查该不符合是否很广泛存在；
让向导注意这一状况，让其认可已经发现到不符合，让他们认同发现的事实；
不要当着下属员工的面说任何事情，这可能使主管难堪或减弱其威信；
不要在现场立刻开具不符合报告。
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我们的宗旨是:
助力国产器械制造商全面持续符合国内国际市场准入要求。
