济源ISO13485认证培训
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行 业：商务服务 认证服务
发布时间：2020-08-05
ISO13485标准的全称是《器械 质量管理体系 用于法规的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory）。
实际的审核应灵活应用：
-“顺向”和“逆向”相结合
-按部门和按条款/过程审核相结合
-制定审核计划时，应按部门或按条款/过程展开审核
-确定抽样时，用“顺向”或“逆向”的审核策略。
审核活动的准备
审核活动的准备阶段的活动包括：
文件化信息评审，可包括管理体系的相关文件和记录，以往的审核报告
-完整性：文件中包含所有期望的内容
-正确性：文件内容符合标准和法规等
-一致性：文件本身以及相关文件都是一致的
-现行有效性：文件内容是的，即现行有效
编制审核计划
审核组工作的分配
准备审核工作文件
审核检查表
检查表的内容：
?审核的场所、部门、过程（活动）——到哪儿查？
?审核的对象——找谁查？
?审核的项目或问题——查什么？
?审核的方法（包括抽样计划）——如何查？
-按部门和按条款/过程审核相结合
-/gbbcicb/-
器械质量管理体系咨询服务：
NMPA GMP、ISO 13485、FDA QSR820、MDSAP体系培训、建立及运行辅导。
