美国fda认证是什么 美国FDA 您正确的选择
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发布时间:2020-03-28
欧华检测是一家专业专注美国FDA 检测、注册认证机构,拥有先进设备及完善管理,可以进行食品、化妆品、辐射类、医疗等产品的测试验证,在美国有专人负责与FDA相关部门进行沟通。完整专业的服务链,FDA绿色通道,保证了注册/认证的高效率。
FDA认证分类
我们常说的FDA认证,通常包含以下种类:
1. 食品工厂类FDA ( 偶数年年底更新 )
2. 辐射激光类FDA(每年9月1号前年报)
3. 医疗器械类FDA(当年有效,10月续期)
4. 化妆品日用品FDA(长期有效)
5. OTC、药品类FDA(当年有效,10月续期)
6. 食品级材料FDA检测
一、FDA是指什么意思
FDA是食品和药物(Food and Drug Administration)的简称,在中国,因为其标准比较高,因此多以美国FDA为准则,FDA作为一家科学管理机构,FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。
二、FDA认证标准指的是什么?
1、FDA介绍:
美国食品和药品(FDA)负责监管食品接触材料,此类材料必须经过检测,确保达到食品接触安全标准。
美国联邦法规(CFR)第21章对此类材料作出具体规定,并将此类材料视为“间接食品添加剂”。
2、美国食品和药品(FDA认证标准)列出三类食品添加剂:
(1)直接食品添加剂:直接加入食品中的成分;
(2)二级直接食品添加剂:在食品处理过程中加入食品的成分,例如,用离子树脂、溶解萃取处理食品;
(3)间接食品添加剂:可能作为包装或加工设备组成部分与食品接触的物质,但并非直接加入食品之中;
注:仅“间接食品添加剂”与食品接触材料相关
美国FDA认证意味着什么?
1. 产品出口美国,FDA是强制性的要求,企业有必要完结FDA注册或检测,方可出口美国;
2. 一些小的的,因小国家没有自己法规要求,都会依托大国的法规去规范出口商;
3. 在同行业的产品中,提高产品竞争力。
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