化妆品FDA认证 认证的FDA 快速精准
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2002年公众健康安全和反生物预防应对法(生物法)指示美国食品和药物(FDA),卫生和人类服务部的食品管理机构,采取措施保护公众从对美国粮食供应和其他与粮食有关的紧急情况的威胁或实际。为了执行“生物法”的某些规定,FDA制定了以下规定:
1.食品向FDA注册,
2.进口食品的出货预先通知FDA。
这些规定于2003年12月12日生效。
二、食品出口到美国FDA认证的作用
根据“美国联邦食品,药物和化妆品法案”所载美国法律的规定,旨在引进美国州际商业的食品进口商有责任确保产品按照美国的要求安全,卫生和贴标。(所有进口食品被认为是州际贸易。)
FDA未经法律授权,批准,认证,许可或以其他方式对个别食品进口商,产品,标签或货物进行制裁。只要生产,储存或以其他方式处理产品的设施已经向FDA注册,进口商可以在未经FDA批准的情况下将食品进口到美国,并且向FDA提供预先通知的货物。
进口食品在进口美国入境口岸时,须经FDA检验。如发现货物不符合美国要求,FDA可能会扣留进口产品的运输。进口和国产食品必须在美国符合相同的法律要求。
三、FDA认证后食品在美国也是保持着记录的
食品制造商,加工商,包装商,运输商,分销商,接收者,持有人和进口商必须根据要求建立,维护和提供给FDA,这些记录将允许该机构识别设施处理的所有食品。
例如,如果您的企业需要根据“生物法案”进行注册,并制作随后由其他设施烘烤和包装的饼干面团,您的记录必须包括您获取成分的设施的名称和地址,以及名称和发送面团要烘烤和包装的设施的地址。这也被称为分销链中的“一个下降”。
根据您经营的食品业务类型,您的食品业务可能需要记录生物法案所规定的记录,并将其提供给FDA。您可能需要查阅,以确定特定类型的设施和操作需要哪些记录。要求可能因食品商品和您企业的食品加工类型而异。各位食品出口美国的小伙伴,在美国出售的商品一定要符合美国的法规哦,任何记录都会记录在您的账号上面的。
1.客户提品资料;
2.我司业务人员与工程师对产品资料进行评估;
3.我司业务给出注册费用和注册周期;
4.客户提供公司资料,产品资料;
5.我司中美合作共同完成注册;
6.完成注册。
FDA认证的几种模式区分
FDA认证通常分为传统的FDA注册、FDA检测与FDA评估
FDA注册含义:为了确保厂商产品出口美国符合当地的FDA要求,要求企业做的自我宣告担保流程,实际上FDA注册大部分都没经过第三方检测,而是企业自己担保。
FDA检测:FDA检测更多指的是食品接触材料的安全检测,医疗产品的生物兼容测试,临床安全测试等。
FDA评估:以化妆品为例,主要是评估外包装和成分说明。
七.FDA查询方法、
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八.FDA认证专业服务公司
欧华检测是目前FDA认证全面的实验室,具有美国代理人和分公司,能快速优惠进行任何产品FDA注册,并且在国内建立了大型的FDA检测实验室,对各种食品接触材料都能进行检测。每年都有大量的出口美国产品因为FDA认证问题而被卡在海关,甚至货物被销毁,造成巨额损失,因此如果你有任何出口美国业务,不妨先咨询欧华专业FDA认证工程师,先帮您扫清障碍,
fda认证是什么意思,FDA注册有哪些方法?
FDA是食物和药品(Food and Drug Administration)的英文缩写,它是美国国家的直属法令履行部分,专门从事食物、药品、化妆品和医疗器械等产品的监管;是一个由医师、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于维护、促进和进步国民健康的卫生管制的监控组织。
严格来讲并没有FDA认证的叫法,这个FDA自己也说过的;不过一般大家所说的FDA认证首要指以下两种:
1、FDA注册:很多产品出售到美国需求的进行注册的(如食物,药品,医疗器械,激光产品等),有些产品还有必要要做过检测才干请求注册;
2、FDA检测:就是依照FDA法规对产品进行测验;
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