东营全新长春西汀42971-09-5 森迪
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发布时间:2019-07-14
长春西汀生产方法 反应完毕后,冷却,蒸发至干。剩余物溶于500ml 2%的硫酸,并调Ph值至8。
长春西汀 血浆消除半衰期约1小时。连续给药4周,在体内无蓄积。
长春西汀生产方法
用二氯甲烷提取,碳酸钾干燥,蒸发去绝大部分的二氯甲烷后,加入乙醇。
脑血管扩张药 长春西汀是一种脑血管扩张药,作用较长春胺强,选择性地增加脑血流量;可增进和改善大脑氧的供给,促进代谢,增强红细胞的变形能力,降低血液黏稠度,抑制血小板聚集,改善脑组织代谢。主要用于治疗脑梗死后遗症,脑出血后遗症,脑动脉硬化等。也用于治疗视网膜血管硬化及血管痉挛、老年人耳聋及眩晕。
长春西汀为半合成长春胺衍生物。作用与长春胺相似,对脑血管有较高的选择性扩张作用。药理作用如下:
①抑制钙依赖性磷酸二酯酶活性,使松弛血管平滑肌的cAMP含量增加,从而松弛血管平滑肌,使脑血流量增加。
②增强红细胞变形能力,降低血液黏度,抑制血小板聚集,从而改善血液流动性和微循环。
③促进脑组织摄取葡萄糖,促进脑内单胺的代谢转化。
④在脑缺血时可抑制脑内乳酸增加,使ATP含量增加,抑制脑内过氧化脂质的产生,延迟脑缺血痉挛发生时间,故有改善脑代谢、保护脑功能作用。
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