环保巴氯芬1134-47-0报价 森迪
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发布时间：2019-07-11
再用浓氨水胺化生成对氯代苯基戊二酸亚酰胺，最后开环、降解而得。
药代动力学 口服以后本品在血浆中的浓度在1.9h左右到达峰值。血浆浓度的波动较大, 最高浓度/最低浓度×100%的值为188-439%, 总清除率约为175ml.min-1，表观肾清除率与肌酥相同, 血浆蛋白结合率35 %, 肾脏原形药物排泄率6 5 %, 与健康人结果基本一致。由于肾排泄是主要消除途径, 肾功能损害病人应注意调整剂量。
适应症 本品为解痉药。它能抑制单突触和多突触的脊髓传递，其机制在于激动GABA-受体而使兴奋性氨基酸谷氨酸及门冬氨酸的释放受到抑制。因而可减轻脊髓病变、多发性硬化、脊髓损伤所致的肢体肌张力增高。用于脊髓及大脑疾病或损伤引起的肌肉痉挛。
有关巴氯芬的解痉药类药物、作用机制、适应症、注意事项、不良反应等
巴氯芬γ-氨基丁酸（GABA）在人体中枢神经系统脑和脊髓中含量很高,
巴氯芬从而抑制单突触和多突触反射在中枢神经系统脑和脊髓的传递，从而起到解痉作用。
CAS号: 1134-47-0
分子式: C10H12ClNO2
分子量: 213.66
EINECS号: 214-486-9
相关类别: 原料药;膳食补充剂;其他科研原料药;医药中间体;中间体;化合物;Aromatic Carboxylic Acids, Amides, Anilides, Anhydrides & Salts;Active Pharmaceutical Ingredients;Intermediates & Fine Chemicals;医药 解痉药;小分子抑制剂;神经系统用药;医药原料;化学连接;-;Pharmaceuticals;GABA/Glycine receptor;GABA;Amines;Aromatics;KEMSTRO;Used as a skeletal muscle relaxation of the spinal cord, sedatives;API;Piperazines ,Oxazolines/Oxazolidines
巴氯芬比脑内单胺类如儿茶酚胺、去甲肾上腺素、多巴胺等高出1000多倍,
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