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关 键 词：深圳ISO13485认证
行 业：咨询 管理咨询
发布时间：2019-05-02
ISO13485医疗器械质量管理体系认证明确提出了客户抱怨的处理要求
协助您在原有的质量体系上符合ISO 13485:2016的要求
ISO13485新版本标准转换期为自文件实施之日起至2019年3月31日即自2019年3月31日期
ISO13485：2016版本医疗器械质量管理体系认证
通过ISO13485认证，您可以：提高和改善企业的管理水平，提高企业的知名度
ISO13485，ISO9001和美国的QSR820都是质量管理体系
ISO13485的要求适用于医疗器械设计和开发、生产、储存和经销、安装、维护和最终停用及废弃处置组织
ISO 13485:2016与之前版本相比有很大的变化，包括对原有要求的变更以及新增的内容
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