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药包材与药物的相容性试验 是指考察药包材与药物间是否发生迁移或吸附等现象，稳定性试验室，进而影响药物质量而进行的一种试验。广义来说是指药包材与药物间的相互影响或迁移，它包括物理相容、化学相容、生物相容。选用对药物无影响、对人体无伤害的药用包装材料必须建立大量的实验基础上
广州将道企业管理咨询有限公司是一家专门从事食品/药品/化妆品/包装/医疗器械/等GMP认证咨询、辅导、注册报批及洁净车间装修(10万级/万级/百级)改造和提供《企业标准》备案咨询、企业现场管理培训、验厂辅导等服务的专业咨询机构，稳定性试验 药典，公司将秉承专业、严谨、高效、快捷的工作作风，竭诚为广大客户服务。
药品包装是指直接接触药品的包装材料和容器，稳定性试验，属于专用包装范畴，稳定性试验，它具有包装的所有属性，并有其特殊性：1、能保护药品在贮藏、使用过程中不受环境的影响， 保持药品原有属性2、药品包装材料自身在贮藏、使用过程中性质应有一定的稳定性3、 药品包装材料在包裹药品时不能污染药品生产环境。4、药品包装材料不得带有在使用过程中不能消除的对所包装药物有影响的物质。5、药品包装材料与所包装的药品不能发生化学、生物意义上的反应。为了确认药品包装材料可被用于包裹药品， 有必要对这些材料进行质量监控
