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扶梯、人行道在申请欧盟CE认证时，需按照欧盟机械MD指令2006/42/EC进行安全性评估，具体执行标准为EN115。EN115-1:2017.Safetyofescalatorsandmovingwalks.Constructionandinstallation扶梯/人行道CE：挂脖式风扇CE认证：CE认证产品范围：1、灯具类产品；2、家用电器设备、电动工具；3、个人电脑及其周边设备；4、音视频产品；5、无线产品；6、通讯类类产品；7、玩具类产品；8、安防产品；9、工业机械等。挂脖式风扇CE认证：CE：1、客户需要第三方检测机构进行申请；2、申请人需要填写申请表；3、工程师确定检验标准及检验项目并进行报价；4、申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室；5、申请人提供技术文件；6、缴纳费用，申请人向申请机构付款；7、安排产品进行测试；8、测试结果；9、测试完成，颁发CE证书。挂脖式风扇CE认证：CE认证已在欧盟各国强制执行，如预期没有取得CE认证产品将会被要求退市，如出口欧盟各国没有取得CE认证证书产品将无法清关，无法进驻欧洲市场，如此将会给企业带来无可估量的损失。无线充CE认证申请资料：1、一般2－3个测试样品；2、产品型号差异表；3、产品说明书或使用手册；4、申请表（我司提供表格）；5、关键元器件清单。CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。MDD指令和MDR法规的CE认证的区别1：老MDD指令申请CE认证，由于法规规定产品在市场上出现问题，都是由制造商承担。其中欧盟授权代表的职责只是沟通协调以及产品包装可以使用欧盟授权代表的公司名字和地址信息的责任。国外的进口商更多的是找工厂要一张MDD的CE证书，能顺利清关销售便可以了，一般不关注你们这个证书怎么获得的，是否正真满足法规要求的。2：但是新MDR的管控趋于严格，对于制造商，欧盟授权代表以及国外进口商三方该承担的责任比较明确，欧盟授权代表和进口商与制造商一样为缺陷器械承担连带的法律责任。所以进口商在采购工厂产品的时候，较MDD老法规，他们更关注，工厂是否真正满足CE法规要求，尽量的将自己要承担的风险降低到。3：我们为企业编写的MDR CE技术文件里的：风险分析报告，评价报告，基本基本检查表等等，不仅仅是为了获得一张证书而做的，更多的都是从各个方面来产品是的有效的。需要办理以下认证可以随时找我 ：1：出口欧盟：MDR CE认证/IVDRCE认证，欧盟授权代表，欧盟注册，欧盟自由销售证书2：出口英国：英国代表，英国MHRA注册，UKCA认证，英国自由销售证书3：出口美国：美国FDA注册，FDA510K，QSR820体系4：中国：国内的器械注册证和生产许可证5：出口加拿大：加拿大的MDEL注册6：质量管理体系认证：ISO13485咨询和认证
