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带有CE认证标志的口罩是欧洲经济区批准的用于安全，健康和环保标准的一次性口罩。就像NIOSH根据其效率等级将呼吸器分级为N95，N99或N100一样，CE将其口罩分级为FFP1，FFP2或FFP3。口罩CE认证依据欧盟个人防护指令PPE，测试认证标准为EN149：2001+A1：2009防尘口罩的材料组成一般有无纺布，熔喷布，活性炭，呼吸阀等。防尘口罩属于欧盟个人防护产品PPE指令的产品，除了需要送欧盟授权公告号机构测试之外，还需工厂审核。这里需要注意的是：如果是供病人食用的防护口罩根据使用用途是划归MDD指令，关于口罩产品的指令划分和标准测试请咨询沃证工程师。挂脖式风扇CE认证：CE：1、客户需要第三方检测机构进行申请；2、申请人需要填写申请表；3、工程师确定检验标准及检验项目并进行报价；4、申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室；5、申请人提供技术文件；6、缴纳费用，申请人向申请机构付款；7、安排产品进行测试；8、测试结果；9、测试完成，颁发CE证书。产品想要进入欧盟市场都需要做CE认证，但是电子产品根据产品的不同而分为一下4种形式：1、CE-EMC型式：低压产品较多，如耳机，U盘，手电筒，移动电源等；2、CE-EMC+LVD形式：风调，电磁炉，电风扇，内置电源灯具等；3、CE-EMC+LVD+RF形式：无线遥控器，无线玩具车等；4、CE-EMC+LVD+RF+SAR形式：手机，对讲机，平板电脑等；其中对无线充CE认证就属于第三种，而无线充又根据产品性能的不同，而测试标准也不同，导致费用也有所差异。CE及周期1、制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。2、申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。3、实验室确定检验标准及检验项目并报价。4、申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。5、申请人提供技术文件。6、实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。7、实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。8、技术文件审阅包括：a、文件是否完善。b、文件是否按欧共体语言（英语、德语或法语）书写。9.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。10、如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。欧盟CE认证周期一般为15-20个工作日，根据产品而定，产品结构简单周期越短，产品结构复杂则周期越长。需要办理以下认证可以随时找我 ：1：出口欧盟：MDR CE认证/IVDRCE认证，欧盟授权代表，欧盟注册，欧盟自由销售证书2：出口英国：英国代表，英国MHRA注册，UKCA认证，英国自由销售证书3：出口美国：美国FDA注册，FDA510K，QSR820体系4：中国：国内的器械注册证和生产许可证5：出口加拿大：加拿大的MDEL注册6：质量管理体系认证：ISO13485咨询和认证
