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CE 标志覆盖的范围常见的有：有源植入器械IVDD燃料器具建筑产品电磁兼容热水锅炉体外诊断器械低电压升降机机械产品器械MDD个人防护装备PPE玩具产品压力容器等（部分不常见的未列出）公告机构是欧盟国家的组织，用于在投放市场之前评估某些产品的合格性。当需要第三方时，这些机构执行与适用法律中规定的合格评定程序有关的任务。欧盟会发布了此类机构的清单更严格的上市前评审：部分产品的分类变高/加强对证据的要求/对特定高风险器械将采用上市前审查机制，由欧盟级别的组参与，进行更严格的事先评估。作为器械制造商（生产商）产品在欧盟市场销售，需要做哪些工作呢？制造商应做的事情：在将产品投放市场之前准备技术文档确保技术文档提供给市场当局（应要求看到它）只要产品投放市场自产品投放市场之日起，将技术文档保存10年（除非另有明确规定）那么进口商和分销商要做哪些事情呢？进口商和分销商由于它们是制造商和贸易商之间的中介，因此他们必须全面了解法律要求，并确保他们分销或进口的产品符合要求。强化对公告机构的：公告机构需要接受联合审查。
