ISO9000认证 福州ISO9001认证申请 顾问协助 材料方便
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关 键 词：福州ISO9001认证申请
行 业：商务服务 认证服务
发布时间：2024-07-26
ISO9001认证质量管理体系认证办理申请费用一般是多少钱 ：
ISO9001质量管理体系认证办理过程中需要花费不少的费用，根据企业的质量管理基础和规模情况花费的费用差别很大。
如果企业的质量管理基础很差，那么需要先在咨询公司的协助下建立ISO9001质量管理体系，那么由iso9001认证咨询公司协助建立ISO9001质量管理体系的过程中需要花费ISO9001质量管理体系建立咨询费（即通过咨询师开展的培训辅导协助企业建立并运行ISO9001质量管理体系），当然一定是存在咨询差旅费的。ISO9001质量管理体系的建立和运行过程需要花费一定的人力和财力，根据各个企业的情况不同而不同。
ISO9001质量管理体系建立并运行顺畅后，就可以申请iso9001质量管理体系认证了。
ISO9001质量管理体系认证申请其实就是递交ISO9001认证申请书给ISO9001认证机构（或者叫ISO9001认证公司，当然选择怎样的ISO9001认证机构企业可以根据自己的需求进行对比择优），然后签订ISO9001认证合同，缴交ISO9001认证费。
签订ISO9001质量管理体系认证合同后，与ISO9001认证公司商定ISO9001认证审核的排期，确定ISO9001认证审核的排期后ISO9001认证公司会安排ISO9001认证注册审核员开展审核，企业与审核员取得联系，沟通并确定审核员的行程安排，安排审核员差旅，比如：建议乘车路线，安排住宿，安排就餐等。如果是审核员自己已经做好安排了，那么企业在审核过程中给予审核员报销差旅费用。
ISO9001质量管理体系认证审核过程中，企业配合审核员开展审核，安排人员陪同审核，陪同人员提供审核员需要的文件资料并陪同审查企业经营现场，以让审核员获得审核证据完成审核。审核后一天，审核员会通知审核结论并开具不符合项，如果通过ISO9001认证审核了，企业提交不符合项整改资料后就可以等待ISO9001认证机构颁发ISO9001认证证书了。
ISO9001质量管理体系认证之8.4管理
审核组根据企业的目前的运行状况，以审核QMS 8.4 条款为例，审核思路在组内进行了
讨论、确定如下：
1.组织生产所涉及的产品为松香酯、聚合松香酯、松香酯分散液、水性胶粘剂，查主要
原料、辅料、包材及相关服务等合格供应商名录。
2.抽查供应商评价记录及评审适宜性。
3.抽查供应商资质有效性。
4.抽查与供方签订的采购合同
5.综合评价企业对外部提供过程、产品和服务的控制有效性。
物流部负责人谢先生介绍，公司的产品主要原料都是松香，供应商不多，合作比较稳定，基本都是跟公司或集团有着多年合作基础的老客户，资质方面都没有问题，而且都有签合同，也会对供应商进行评价。边介绍边把一堆采购合同、记录文件递过来供查阅。
“《合格供应商清单》请提供一下”，我问道，接过文件夹，查看合格供应商清单按照供方所供应的产品类别分别列明了原料、辅料、包材供应商名称，一共有10 个供应商。《供应商评审表》分别对9 个供应商进行了评审，评审项目内容涵盖了：产品质量管理体系、出厂检验程序、质检报告、随货单据、售后服务跟踪、质量负责人等方面，经过采购、生产、品管等部门评审会签，列为合格供应商。
“我们都会定期对供应商进行跟踪评价，不合格的供应商会采取相应的措施，比如停供或直接淘汰。”XX继续说道：“这些评价我们都有记录，这是《供方业绩评估表》请看一下。”我数了一下，一共有9 份，核对供应商名录和评审表，未发现“xx公司”的评审、评价记录。我问到：“你们供方评价是多久一次？”谢先生回答：
“每年的2-3 月份会对供应商上一年度的绩效进行评估打分，供应商评审是在引入供应商并签购销合同前做的”，我接着问：“这些合格供应商都有签合同吗？其中XX是什么时候开始供货的？”XX取出合同翻了翻答道：“XX是去年10 月签的，实际供货是去年12 月开始，这个供应商之前给集团供货，集团介绍过来的，现在供应给我们的松香原料质量也不错。”
“为什么没有看到XX公司的评审记录呢？”，谢先生接过《供应商评审表》，看了看，沉思一会道：“当时是集团介绍，直接签的合同，后面也就忘记做评审了，但这家供应商我们觉得还是不错的。”
一年的时间很快就过去了，总结一年的审核工作，留下深印象的还是那次见证审核。
因为次参与见证审核，压力很大。
为了能顺利完成组织交付的光荣任务，本人提前到该企业现场进行了预审，避免见证审
核时发现太多不符合项。预审当日，对现场发现的个别问题进行了事先的检查，预审时提醒
企业现场关注的问题包括胶帖剂粘度的测试结果未保持记录；印刷现场的温湿度与作业
书不一致；润版液的PH 与作业书不符；计量仪器的校准日期已过期；上光过油工序的
温度超过作业规定；印刷现场的灭火器已过期；现场张贴的文件与实际作业不一致；粘盒的
首件检验未提供证据等多个改进建议。该企业也非常重视此次审核，专人立即整改。
见证当天，见证审核员到现场见证了印刷工序及仓库的整个审核过程。依着过程方法及
审核要求，本人进行了认真的审核，详细回答了见证审核员的每一个提问。本人现场审核时
提出的不符合项：现场测试，胶粘剂的配制粘度与作业书不符合。经确认，是作业人员
未按规定进行配制，导致粘度过低。见证审核员对不符合项的开出无异议，并在末次会议中
对本人的审核能力给予了表扬和肯定。
年年岁岁花相似，岁岁年年人不同。随着审核时间的增长，作为审核员的历练及经验也
不断丰富，审核过程也是变幻莫测，不变的是我们要不断的提升自己，锻练自己，让我们成
为一名合格的审核员
审核中常见的不符合项：
审核组在审核某制造公司生产车间时，发现车间焊接操作人员正在进行施焊作业，而在
焊工身后大约3 米处有氧气瓶和乙炔瓶；审核员询问：“氧气瓶和乙炔瓶距离施焊作业的安
全距离是多少？”生产主管回答说：“安全距离够了吧，公司活多焊接的工件也多，场地很
紧张。”继而来到氧气瓶库房，发现工人正在搬运氧气瓶，手上戴的手套满是油污。审核员
询问：“可以戴着有油污的手套搬运氧气瓶吗？”生产主管回答说：“没事吧，不戴手套会伤
着手的”。
「案例分析】：
氧气瓶和乙炔瓶的安全距离不足，应有5 米以上。在作业时，氧气瓶、乙炔瓶要与动火
点保持10 米的距离；氧气瓶瓶身、瓶嘴不得沾有油污。
不符合《职业健康安全管理体系》GB/T 28001-2011 标准4.4.6 条款的要求。
原因分析：公司生产主管及操作人员不知道氧气瓶和乙炔瓶相关安全规定。
纠正措施：组织人员收集相关安全规定，并在职业健康安全运行管理规定中加上相关安
全规定管理要求；组织相关人员培训学习；在公司内全面开展自查工作，消除安全隐患，杜
绝类似问题发生。
食品厂常见质量及食品安全要求：
企业生产车间采用无尘车间的洁净要求，对空气进行过滤及消毒，人员进入车间需更衣
消毒及风淋，进入车间后人员规定每30min 需手部消毒1 次。企业对车间的洁净度有一定的
要求。
审核发现：审核组按企业规定着装进入车间。在查看产品成型工序，操作人员进行抽检、
挑选并进行内包装。发现人员并没有佩戴口罩进行操作，询问负责人，企业生产环境及人员
手部的洁净对要求都相对较高的情况，对人员唾沫等的控制要求是如何规定的，负责人表示，
集团公司无这方面的要求，所以没有重视此方面。与层沟通，公司已经认识到，环境卫
生的控制需要从各方面进行控制，才能达到全局的安全。
后续改进措施：
已进行原因分析，并采取纠正和纠正措施：
1.马上要求人员进入车间操作时佩戴口罩。 编制相关的管理规程，并对人员进行相关
培训。
ISO9001认证是什么意思？
ISO9001认证是指企业或其他组织向ISO9001认证公司（也叫第三方认证机构，有ISO9001认证资质的）申请对其运行的ISO9001质量管理体系进行验证的行为。如果符合2015版（以后可能会有更新的版本）ISO9000系列标准的要求也符合法律法规要求及产品标准要求那么给予颁发ISO9001质量管理体系认证证书。
ISO9001认证是企业或其他组织自愿申请的，拿到ISO9001认证证书或者运行良好的ISO9001质量管理体系是其向相关方证明其有良好的产品和服务质量保障能力。
通过向相关方证实自己有良好的质量保证能力，可以使相关方愿意给予更多的支持，比如：向其采购更多的产品或服务。
