北京优源全定量ACR及尿常规一体机定制
价格：面议
尿酮的检测重要性:
尿酮体测定提供了缺乏的指标，警告糖尿病患者即将或可能已存在酮症酸中毒，提示需进一步进行血酮体测定和血气分析，对I型糖尿病的早期筛查。 Ⅰ型糖尿病自身不能产生，因此需要使用外来; Ⅰ型糖尿一直被描述成一种自身免疫疾病——身体的免疫系统攻击胰腺中的胰岛细胞，并终破坏它们制造的能力。没有，身体就不能将葡萄糖转化成能量，因此Ⅰ型糖尿病患者必须才能存活。
便携式全定量ACR与尿常规一体机(URO-150)技术参数表
1.检测分析项目：定量检测酮体、微量白蛋白、肌酐、ACR（微量白蛋白/肌酐）比值。定性检测尿常规10项。
全定量ACR的测试量程：尿微量白蛋白2-300mg/L ；肌酐0.9-70mmol/L ； ACR 0.028-333.3mg/mmol
ACR的参考值：正常值﹤3.4mg/mmol 3.4mg/mmol﹤轻微﹤33.9 mg/mmol 异常＞34 mg/mmol
2.检测原理为冷光源干化学法。
3.显示屏：4.3寸彩色触摸屏
4 .检测速度：单步测试60个标本/小时，连续测试,240个标本/小时
5．仪器测试波长： 525nm、550nm、620nm、720 nm
6．数据存储：可存储10000个标本数据
7．锂电池供电，可蓄电6个小时，连续操作可做400个标本
8.售后服务及时,响应速度快。
9. 可外接打印机，支持LIS双向功能，可连接LIS实现检验的双向传输。
10.已有设备性能验证并有配套校准品
11、检测结果：中文液晶显示全部测量数据，测量时间及数值打印输出
12、故障诊断：仪器可自检和自动校正，不需额外校正
13、记录方式：机内置热敏打印机可自动打印检测结果，打印头寿命50000个标本
协议
为保证体外诊断试剂（药品、器械）质量，维护企业信誉，双方就责任协商一致，签订本协议：
一、 供货方承诺以下责任：
1． 具备生产（经营）该产品的法定；
2． 体外诊断试剂质量符合法定药品、器械标准和有关质量要求；
3． 包装、标识符合有关规定和储运要求并；药品质量符合药品标准等有关要求；
4． 体外诊断试剂（药品、器械）应附有产品合格证等；
5． 承担该体外诊断试剂（药品、器械）有效期内出现质量问题的责任；
6． 供应进口体外诊断试剂，必须提供《进口药品注册证》和授权的进口口岸药检所报告书复印件等相关文件，并加盖企业质量管理机构的原；
7． 按购方要求提供新药证书及其药品生产批文，批准文号，注册商标，质量标准，企业证照复印件和出厂检验报告书，产品包装材料和标签及说明书，产品合格证等有关资料，以上资料均加盖供货方原；按规定开具。
8． 体外诊断试剂（药品、器械）出厂不超过生产期2个月，体外诊断试剂有效期至少为6个月以上，器械质保12个月。
9． 供货方应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责并按照规定开具。
ACR是什么?
ACR即微量白蛋白与肌酐比值，代替收集尿，筛查微量白蛋白尿及蛋白尿。
ACR的测试量程：尿微量白蛋白2-300mg/L 肌酐0.9-70mmol/L ACR0.028-333.3mg/mmol
ACR的参考值：正常值﹤3.4mg/mmol 3.4mg/mmol﹤轻微异常﹤34mg/mmol 异常值﹥34mg/mmol
全定量ACR与尿常规一体机(URO-900A)技术参数表
1.检测分析项目：全定量检测酮体、微量白蛋白、肌酐、ACR（微量白蛋白/肌酐）比值。定性检测尿常规10项。
2.全定量ACR的测试量程：
尿微量白蛋白2-300mg/L ；肌酐0.9-70mmol/L ; ACR 0.028-333.3mg/mmol
3..ACR的参考值：
正常值﹤3.4mg/mmol
3.4mg/mmol﹤轻微﹤33.9 mg/mmol
异常＞34 mg/mmol
4.检测原理为冷光源干化学法
5.检测速度：连续测试514个标本/小时
6.仪器测试波长：8个
7.记录方式：机内置热敏打印机可自动打印检测结果，打印头寿命50000个标本
8.故障诊断：仪器可自检和自动校正，不需额外校正
9.检测结果：中文液晶显示全部测量数据，测量时间及数值打印输出
10.已有设备性能验证并有配套校准品
11.可外接打印机，支持LIS双向功能，可连接LIS实现检验的双向传输
12.售后服务及时,响应速度快
购货方承诺以下责任：
1． 具备经营体外诊断试剂的法定；
2． 具备保证体外诊断试剂质量的仓储条件和养护设施；
3． 严格按照《药品经营质量管理规范》要求，落实体外诊断试剂质量验收，保管养护，出库复核等质量管理职责；
4． 按供方要求提供经营体外诊断试剂内的法定书复印件。
