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宝予德K3 Plus酶标仪光学系统包括以下部件：光源：光源为装有镀铝椭圆反射器的石英卤钨灯（Osram 64607A，8V/50W）。为了延长灯具的使用寿命，不使用时请关闭仪器。开始测量前，必须先预热一（1）分钟。斩光轮：斩光轮截断光束，以尽可能减少电子噪音。半透明镜：光束穿过聚光透镜后照射到半透明镜上。部分可见光与所有长波长均穿过镜片及UV，而剩下的可见光反射到其它地方。此装置能够减少干涉滤光片的发热，并使光谱强度分布均匀。干涉滤光片：滤光片轮的一到八（1到8）个滤光片中选择波长。光纤束：穿过干涉滤光片后，光束到达光纤束的端点，光束折射为八（8）束平行向上的光线。聚焦透镜：经折射后，光线穿过由八（8）个透镜组成的聚焦系统。检测器：光束经孔板底部，样品及上部透镜，***进入检测器，由检测器测量光的强度。酶标仪检测单位用OD值表示， OD是光密度的意思，表示被检测物吸收掉的光密度。甘肃多功能酶标仪波长范围广
双波长检测的原理：在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长，在此波长下，此物质能够吸收多的光能量。如果选择其它的波长段，就会造成检测结果的不准确。因此，在测定检测物时，我们选择特定的波长进行检测，称为测量波长。一般来说在ELISA操作中出现的黄颜色溶液，在450nm波长下会有比较大的吸收值。但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收，为了消除这种非特异性吸收，我们再选取一个参照波长，以消除这个不准确性。在参照波长下，检测物光的吸收小。检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。在ELISA酶标仪中一般采用比较长作为参照波长，以消除非特异性吸收以及底部的指纹等其他干扰。所以在做现代ELISA实验时，比较好能选择双波长进行读数，可比较大限度的消除指纹、杂质及不透光的物质对酶标仪读数带来的误差，以保证实验数据的准确性。广东操作简便酶标仪质保滤光片式酶标仪采用滤光片来进行波长的选择。
血站实验室为筛检献血员血进行HBsAg、抗HCV和抗HIV等的ELISA测定时，常会遇到测定吸光度处于cut-off附近但又低于cut—off的血，按照试剂盒的标准，可判为阴性，血为合格血，可用于患者输血，但直觉告诉我们，这样的血如输给患者，导致输血后相应疾病发生的可能性较大，这是由ELISA现有的测定技术的不确定性所造成的，也就是ELISA测定的“灰区”的存在使得ELISA测定试剂盒cut-off的设定只是相对的准确，此时的假阳性和假阴性出现的可能性较低。因此，在血站筛检献血员血时，如以测定“灰区”的下限作为判断献血员血筛检不合格标准，就可以避免因“灰区”所致结果判断错误而引起输血后疾病发生的可能性。温育功能是指酶标仪能按要求准确地控制仪器内部的温度，使得测定中板条的温育过程可在仪器内部完成。
酶标仪在生殖保健领域中应用越来越比较广，同时促进了生殖健康技术水平提高。甘肃多功能酶标仪波长范围广
在用酶联免疫法测定抗原或抗体时，不论是定量试验还是定性试验都要求使用酶标仪进行测定。一般的酶标仪在测定中均有单波长和双波长的模式，并且采用的都是垂直光路。但在日常工作中有时会不太重视单波长和双波长的选择，对使用单、双波长给测定结果带来的较大差异也不很了解，***咱们就来了解一下这两个测量方法。酶标仪与分光光度计、自动生化分析仪等的吸光度测定有所不同，一般分光光度计是水平光路，而酶标仪则是垂直光路，但测定原理相同，都是使用朗伯-比耳定律，测定的都是样本的吸光度。垂直光的特点是标本吸光度受液体浓缩或稀释的影响小，不足之处是受被测样本液面是否水平、酶标板透光性、孔底是否平整等的影响较大。甘肃多功能酶标仪波长范围广
